Ugrás a tartalomra
Merck

A88107

Sigma-Aldrich

p-Anisaldehyde

98%

Szinonimák:

p-Methoxybenzaldehyde, 4-Methoxybenzaldehyde, Aubépine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3OC6H4CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
136.15
Beilstein:
471382
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

4.7 (vs air)

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.573 (lit.)

bp

248 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

sűrűség

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP1A2(1544)

Alkalmazás

p-Anisaldehyde may be used as a triplet sensitizer to catalyze the photochemical intermolecular atom-transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes onto olefins. It can be used to synthesize 2-(4-methoxybenzylidene)-N-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl) hydrazinecarbothioamide. It is also used as a stain for detecting non UV-active substances using thin layer chromatography (TLC).

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Repr. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

240.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

116 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis, structural characterization and anticancer evaluation of pyrazole derivatives.
El-Gaby MS
Medicinal Chemistry Research, 27(1), 72-79 (2018)
Qingyao Wu et al.
Nature communications, 12(1), 483-483 (2021-01-22)
Artificial photosynthesis of H2O2 from H2O and O2, as a spotless method, has aroused widespread interest. Up to date, most photocatalysts still suffer from serious salt-deactivated effects with huge consumption of photogenerated charges, which severely limit their wide application. Herein
Photo?Organocatalysis of Atom?Transfer Radical Additions to Alkenes.
Arceo E
Angewandte Chemie (International Edition in English), 53(45), 12064-12068 (2014)
Stereocontrolled cascade cyclisation of campholenic enol?ether derivatives: en route to vetiver?scented spiroxides.
Ondet P
European Journal of Organic Chemistry, (8), 980-989 (2018)
Guozhu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(38), 12598-12599 (2008-08-30)
A novel approach to generate Au-containing all-carbon 1,3-dipoles is developed via an unprecedented migration-fragmentation of ketals/acetals. These in situ generated dipoles undergo rapid [3+2] cycloaddition under mild conditions with various enones/enals, electron-rich aromatic aldehydes, and N-benzylindole, leading to flexible formation

Cikkek

High-Performance Thin-Layer chromatography (HPTLC) quantification of methylglyoxal (MGO) in complex and matrix rich manuka honey offering quick sample preparation, high-matrix tolerance, and high-throughput.

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással