Ugrás a tartalomra
Merck

343609

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide

99%

Szinonimák:

(+)-(R)-Methyl 4-tolyl sulfoxide, (+)-Methyl p-tolyl sulfoxide, (R)-4-Methylphenyl methyl sulfoxide, 1-Methyl-4-[(R)-methylsulfinyl]benzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

1 G
126 000,00 Ft

126 000,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
1 G
126 000,00 Ft

About This Item

Lineáris képlet:
CH3C6H4S(O)CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
154.23
Beilstein:
2040677
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12191600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

126 000,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Teszt

99%

optikai aktivitás

[α]20/D +145°, c = 2 in acetone

optikai tisztaság

ee: 99% (HPLC)

mp

73-75 °C (lit.)

funkcionális csoport

sulfoxide

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(C)=O

InChI

1S/C8H10OS/c1-7-3-5-8(6-4-7)10(2)9/h3-6H,1-2H3/t10-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FEVALTJSQBFLEU-SNVBAGLBSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide may be used to prepare (R)-(+)-methyl 3,5-dimethoxy-6-[8-oxo-9-(p-tolylsulfinyl) nonyl] benzoate, an intermediate for (R)-lasiodiplodin synthesis.[1] Its anions undergo addition reaction with nitrones to form optically active a-substituted N-hydroxylamines.[2] (R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide also reacts with O-mesitylsulfonylhydroxylamine (MSH) to form (-)-(R)-S-methyl-S-p-tolylsulfoximine.[3]

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chemistry of sulfoxides and related compounds. XLIX. Synthesis of optically active sulfoximines from optically active sulfoxides.
Johnson CR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 39(16), 2458-2459 (1974)
Asymmetric synthesis of orsellinic acid type macrolides: The example of lasiodiplodin.
Solladie G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 1(3), 187-198 (1990)
The reaction of nitrones with (R)-(+)-methyl p-tolyl sulfoxide anion; asymmetric synthesis of optically active secondary amines.
Murahashi S-I, et al.
Tetrahedron Letters, 34(16), 2645-2648 (1993)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással