Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C80857

Sigma-Aldrich

trans-Cinnamic acid

≥99%

Szinonimák:

trans-3-Phenylacrylic acid, Cinnamic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH=CHCOOH
CAS-szám:
140-10-3
Molekulatömeg:
148.16
Beilstein:
1905952
EC-szám:
205-398-1
MDL-szám:
MFCD00004369
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24893022
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
≥99%

Minőségi szint

100

Teszt

≥99%

Forma

crystals

bp

300 °C (lit.)

mp

132-135 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,11)/b7-6+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

trans-Cinnamic acid can be used in the synthesis of:
  • A trans-cinnamic acid hydrazide derivative with potent anti-mycobacterial activity.
  • Cinnamate glycerides via homogeneous esterification reaction.
  • Styrene via biocatalytic decarboxylation by plant cell cultures.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

320.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

160 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBR9228
0000331389
SHBQ0672
SHBR1011
SHBR1681

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Homogeneous catalytic esterification of glycerol with cinnamic and methoxycinnamic acids to cinnamate glycerides in solventless medium: Kinetic modeling.
Molinero L, et al.
Chemical Engineering Journal, 247(2), 174-182 (2014)
Synthesis and antimycobacterial evaluation of new trans-cinnamic acid hydrazide derivatives.
Carvalho SA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(2), 538-541 (2008)
M Takemoto et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(5), 639-641 (2001-06-01)
A novel method for producing styrenes from trans-cinnamic acids was developed. When trans-cinnamic acid was incubated with plant cell cultures at room temperature, styrene was obtained. 4-Hydroxy-3-methoxystyrene (2a), 3-nitrostyrene (2f) and furan (2g) were synthesized quantitatively.
Marie S Prevost et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(11), 4619-4630 (2013-05-21)
Pentameric ligand gated ion channels (pLGICs) mediate signal transduction. The binding of an extracellular ligand is coupled to the transmembrane channel opening. So far, all known agonists bind at the interface between subunits in a topologically conserved "orthosteric site" whose
Stanislava Gorjanović et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(38), 9573-9580 (2012-09-07)
Hydrogen peroxide scavenging (HPS) activity of unfermented (green, yellow, and white), partially fermented (oolong), and completely fermented (black) tea ( Camellia sinensis ), maté ( Ilex paraguariensis ), and various herbal infusions, as well as individual compounds (flavan-3-ols, flavonols, cinnamic
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással