295973

N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)

99%

• Szinonimák: 1,1,1-Trifluoro-N-phenyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide, N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline, N-Phenyl-trifluoromethanesulfonimide, NSC 240874, Phenyl triflimide
• Lineáris képlet: C₆H₅N(SO₂CF₃)₂
• CAS-szám: 37595-74-7
• Molekulatömeg: 357.25
• Beilstein: 1269141
• MDL-szám: MFCD00000404
• UNSPSC kód: 12352002
• PubChem Substance ID: 24857826
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: 99%
• form: solid
• mp: 100-102 °C (lit.)
• funkcionális csoport: fluoro
• SMILES string: FC(F)(F)S(=O)(=O)N(c1ccccc1)S(=O)(=O)C(F)(F)F
• InChI: 1S/C8H5F6NO4S2/c9-7(10,11)20(16,17)15(6-4-2-1-3-5-6)21(18,19)8(12,13)14/h1-5H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

Acts as a transparent strong electron-withdrawing p-type dopant in carbon nanotubes

Reactant for:
Synthesis of amphoteric alpha-boryl aldehydes
Enantioselective synthesis of core ring skeleton of leucosceptroids A-D
Stereoselective synthesis of monoamine reuptake inhibitor NS9544 acetate
Stereoselective sulfoxidation

Mild triflating reagent.

Used recently to convert a ketone to an enol triflate with KHMDS (324671) and thence an olefin with Pd(PPh3)4 (216666) and Bu3SnH (234788).

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves