Ugrás a tartalomra
Merck

176176

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic anhydride

99%

Szinonimák:

Triflic anhydride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CF3SO2)2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
282.14
Beilstein:
1813600
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

5.2 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

8 mmHg ( 20 °C)

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.321 (lit.)

bp

81-83 °C (lit.)

sűrűség

1.677 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
triflate

SMILES string

FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Trifluoromethanesulfonic anhydride, also known as triflic anhydride, is an electrophilic reagent that is an efficient source of trifluoromethyl. It is commonly used in organic chemistry to convert oxygen-containing compounds to triflates and for the electrophilic activation and subsequent conversion of amides, sulfoxides, and phosphorus oxides.

Alkalmazás

Catalyst for glycosylation for synthesis of polysaccharides

Reagent for stereoselective synthesis of mannosazide methyl uronate donors

Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
Trifluoromethanesulfonic anhydride can be used as :
  • A Reactant in the synthesis of Dipentaerythritol hexatriflate via triflatation method and Azido-diphenyl-acetic acid.
  • Catalyst for glycosylation for synthesis of polysaccharides.
  • Reagent for stereoselective synthesis of mannosazide methyl uronate donors.
  • Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
  • A methylation reagent to synthesize trifluoromethylated compounds by direct introduction of CF3 group to (hetero)arenes.
  • A reagent to prepare substituted tetrazoles from secondary amides using sodium azide.
  • A reagent in Bischler−Napieraiski cyclization reaction along with 4-(N,N-dimethylamnino)pyridine.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

5.1B - Oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

not determinedboils before flash

Lobbanási pont (C)

not determinedboils before flash

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low-Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent
Ouyang Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(23), 6926-6929 (2018)
Chimica Oggi, 22, 48-48 (2004)
Controlled star poly (2-oxazoline) s: Synthesis, characterization
Laetitia P,et al.
European Polymer Journal, 122, 109323-109323 (2020)
[11 C] phenytoin revisited: synthesis by [11 C] CO carbonylation and first evaluation as a P-gp tracer in rats
Joost V,et al.
EJNMMI Research, 2, 1-11 (2012)
The conversion of secondary amides to tetrazoles with trifluoromethanesulfonic anhydride and sodium azide
Thomas EW
Synthesis, 1993(08), 767-768 (1993)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással