Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

284262

Sigma-Aldrich

Iodoacetic anhydride

Szinonimák:

2-Iodoacetic anhydride, 2-Iodoacetyl 2-iodoacetate, Iodoacetic acid anhydride, Iodoacetyl anhydride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(ICH2CO)2O
CAS-szám:
54907-61-8
Molekulatömeg:
353.88
Beilstein:
1812140
MDL-szám:
MFCD00001080
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24857144
NACRES:
NA.22
Forma:
solid

Forma

solid

Minőségi szint

100

mp

47-49 °C (lit.)

oldhatóság

chloroform: soluble 10%, clear to slightly hazy, yellow (pink or tan)

funkcionális csoport

anhydride
ester
iodo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ICC(=O)OC(=O)CI

InChI

1S/C4H4I2O3/c5-1-3(7)9-4(8)2-6/h1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RBNSZWOCWHGHMR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Reagent used as linker for development of reagents used for differential protein quantitation via ion scanning

Reactant used for:
  • Sythesis of N-iodoacetyl glycosylamine derivatives and converting amino precursors to IA derivatives
  • Linking lysine residues to N-terminal α-amino groups of peptides
  • Capping amines and yielding a thiol reactive iodo-derivative
  • Iodoacetylation

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8891
MKCN7161
MKCH2071
MKCF3081
MKCC5307

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

DCC 99%

Sigma-Aldrich

D80002

DCC

Trifluoroacetic anhydride ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

106232

Trifluoroacetic anhydride

Iodoacetamide BioUltra

Sigma-Aldrich

I1149

Iodoacetamide

Rainer Hahn et al.
Journal of chromatography. A, 1217(40), 6203-6213 (2010-08-31)
To design a generic purification platform and to combine the advantages of fusion protein technology and matrix-assisted refolding, a peptide affinity medium was developed that binds inclusion body-derived N(pro) fusion proteins under chaotropic conditions. Proteins were expressed in Escherichia coli
M W Reed et al.
Bioconjugate chemistry, 6(1), 101-108 (1995-01-01)
An endogenous nuclear enzyme, RNase H, is an important component in determining the efficacy of antisense oligodeoxynucleotides (ODNs). In an effort to improve the potency of antisense ODNs, conjugates with three different nuclear targeting signal peptides were prepared. These short
S J Wood et al.
Bioconjugate chemistry, 3(5), 391-396 (1992-09-01)
We describe a new method for the transfer of carbohydrate moieties to polypeptides in which complex carbohydrate, in the form of glycosyl amino acid, is removed from an available glycoprotein, derivatized, and reacted with a polypeptide via an iodoacetylated alpha-amino
R Wetzel et al.
Bioconjugate chemistry, 1(2), 114-122 (1990-03-01)
A method is described for the highly selective modification of the alpha-amino groups at the N-termini of unprotected peptides to form stable, modified peptide intermediates which can be covalently coupled to other molecules or to a solid support. Acylation with
S J Wood et al.
International journal of peptide and protein research, 39(6), 533-539 (1992-06-01)
A novel method is described for the cyclization of peptides--or segments of polypeptides--which requires a free N-terminal alpha-amino group and a distal amino acid residue containing a nucleophilic side chain. The reaction is conducted in two steps, both in the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással