Ugrás a tartalomra
Merck

D80002

Sigma-Aldrich

DCC

99%

Szinonimák:

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H11N=C=NC6H11
CAS-szám:
Molekulatömeg:
206.33
Beilstein:
610662
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352111
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: Coupling Reactions

bp

122-124 °C/6 mmHg (lit.)

mp

34-35 °C (lit.)

SMILES string

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

DCC is the acronym for N,N′-dicyclohexylcarbodiimide. In peptide synthesis, it is utilized for the activation of carboxyl group. The structure of DCC has been analyzed based on IR and Raman spectral data. It mediates the esterification of poly(vinyl alcohol) with free levulinic acid to form poly(vinyl alcohol-co-vinyl levulinate).

Alkalmazás

Carboxy group activating reagent for peptide synthesis.
DCC has been used in the preparation of titanate nanotubes-phthalocyanine(TiONts-Pc) nanohybrids and 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
DCC may be used to promote the esterification of
7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-ol with propiolic acid to form 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
It can also used to synthesize:
  • 1,3-Thiazetedine derivatives via [2+2] cycloaddition with 2-phenylethenyl- and 2-(4-nitrophenyl)ethenyl isothiocyanates.
  • 1,3,5-Oxadiazine-4-thiones via [4+2] cycloaddition with benzoyl isothiocyanates.
  • Sterically hindered 1,3,4-oxadiazole derivatives by reacting with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane in the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids.

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Vibrational spectroscopy and DFT calculations of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide.
Chowdhry BZ, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 42(2), 230-238 (2011)
N,N-dicyclohexylcarbodiimide assisted synthesis and characterization of poly (vinyl alcohol-co-vinyl levulinate).
Wang, YM, et al.
Polymer, 46(23), 9793-9802 (2005)
Jones, J.
The Chemical Synthesis of Peptides, International Series of Monographs on Chemistry, 23 (1994)
Phthalocyanine-titanate nanotubes: a promising nanocarrier detectable by optical imaging in the so-called imaging window.
Paris J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(9), 6315-6322 (2015)
Svenja Bockelmann et al.
The Journal of biological chemistry, 285(49), 38304-38314 (2010-10-05)
The macrolactone archazolid is a novel, highly specific V-ATPase inhibitor with an IC(50) value in the low nanomolar range. The binding site of archazolid is presumed to overlap with the binding site of the established plecomacrolide V-ATPase inhibitors bafilomycin and

Cikkek

Professor Aran discusses engineering graphene-based materials through careful functionalization, enabling diverse applications.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással