Ugrás a tartalomra
Merck

E26266

Sigma-Aldrich

Ethylenediamine

ReagentPlus®, ≥99%

Szinonimák:

1,2-Diaminoethane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
NH2CH2CH2NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
60.10
Beilstein:
605263
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39030201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
Forma:
liquid
Teszt:
≥99%

Ügynökség

suitable for EPA 300

Minőségi szint

gőzsűrűség

2.07 (vs air)

gőznyomás

10 mmHg ( 20 °C)

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

716 °F

robbanási határérték

16 %

törésmutató

n20/D 1.4565 (lit.)

bp

118 °C (lit.)

mp

8.5 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: soluble at 

sűrűség

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

NCCN

InChI

1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... FNTA(2339)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethylenediamine (en) is a linear aliphatic diamine that can be synthesized by reacting ethanolamine and ammonia in the presence of zeolite catalyst. Its effect as an allergen has been investigated. It participates in the synthesis of metal chalcogenides and thiogallates.

Alkalmazás

Ethylenediamine (1,2-Diaminoethane, DAE) can be used as a reagent to prepare various metal ion complexes. For instance, DAE reacts with chromium(II) salts forms a Cr(II)/DAE complex, which is used as an efficient reducing agent for the reduction of primary alkyl halides to alkanes, and aryl bromides or iodides to arenes. This complex is also used to reduce β-substituted alkyl halides and epoxides to alkenes.
DAE can also be used in the following reduction reactions:
  • DAE/Borane (1:1) complex is used as a highly selective reducing agent for the conversion of cinnamaldehyde to cinnamyl alcohol.
  • DAE/Li complex is used as an efficient reagent for the reduction of alkenes, aromatic hydrocarbons, phenols, and alcohols.

Ethylenediamine (en) has been used in the following process:
  • Synthesis of nucleus pulposus (NP)-like collagen-glycosaminoglycans (CG) core.
  • Surface modification of epoxy-activated cryogel.
  • Alteration of the surface of carbon nanoparticles (CNPs) to generate CNPs-ethylene.
It may be used in the following studies:
  • Surface modification of triazolate-bridged metal-organic framework.
  • As a solvent in the synthesis of ZnS (zinc sulfide) and ZnSe (zinc selenium) precursors by solvothermal process.
  • As a reactant in the synthesis of Pd/C-ethylenediamine complex catalyst.
  • As a chelating agent in the synthesis of β-Co(OH)2 nanocrystals.
  • Synthesis of ethylenediamine-templated iron arsenates and fluoroarsenates.
  • As a template agent and coordination agent in the synthesis of CdS (cadmium sulfide) nanocrystals.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

100.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

38 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

1, 2-Diaminoethane
Kostikov RR
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Aude Demessence et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8784-8786 (2009-06-10)
Reaction of CuCl(2) x 2 H(2)O with 1,3,5-tris(1H-1,2,3-triazol-5-yl)benzene (H(3)BTTri) in DMF at 100 degrees C generates the metal-organic framework H(3)[(Cu(4)Cl)(3)(BTTri)(8)(DMF)(12)] x 7 DMF x 76 H(2)O (1-DMF). The sodalite-type structure of the framework consists of BTTri(3-)-linked [Cu(4)Cl](7+) square clusters in
Synthesis of CdS nanorods by an ethylenediamine assisted hydrothermal method for photocatalytic hydrogen evolution.
Li Y, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 113(21), 9352-9358 (2009)
S Ekambaram et al.
Inorganic chemistry, 39(11), 2405-2410 (2003-01-16)
Four new ethylenediamine-templated iron arsenates and fluoroarsenates have been hydrothermally synthesized from iron metal, hydrofluoric and arsenic acids, and ethylenediamine. Fe(H2AsO4)(HAsO4)2.enH2.H2O (1) is one-dimensional and contains chains, FeIIIFeIIF2(HAsO4)(AsO4).enH2.2H2O (2) is a layered fluoroarsenate, and Fe3(HAsO4)6.enH2.NH3.NH4 (3) and Fe2F2(AsO4)2(H2O).enH2 (4) are
The formation of a novel Pd/C-ethylenediamine complex catalyst: chemoselective hydrogenation without deprotection of the O-benzyl and N-Cbz groups.
Sajiki H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(22), 7990-7992 (1998)

Cikkek

Professor Aran discusses engineering graphene-based materials through careful functionalization, enabling diverse applications.

Related Content

This page is intended to make it easier to find the consumables you need based on the analytical method you’re using. Methods included on this page come from the EPA, Standard Methods and ASTM.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással