Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

277185

Sigma-Aldrich

Iodomethane-13C

99 atom % 13C, 99% (CP), contains copper as stabilizer

Szinonimák:

13C Labeled iodomethane, Methyl-13C iodide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
13CH3I
CAS-szám:
4227-95-6
Molekulatömeg:
142.93
Beilstein:
1697017
MDL-szám:
MFCD00001075
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
24856740
NACRES:
NA.13

gőzsűrűség

4.89 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

6.35 psi ( 20 °C)

izotóptisztaság

99 atom % 13C

Teszt

99% (CP)

Forma

liquid

tartalmaz

copper as stabilizer

technika/technikák

protein expression: suitable

törésmutató

n20/D 1.5293 (lit.)

bp

42 °C (lit.)

mp

−66.5 °C (lit.)

sűrűség

2.290 g/mL at 25 °C

alkalmazás(ok)

environmental

tömegeltolódás

M+1

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[13CH3]I

InChI

1S/CH3I/c1-2/h1H3/i1+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

INQOMBQAUSQDDS-OUBTZVSYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

13CH3I, isotopically labeled methyl iodide.

Kiszerelés

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

kiegészítő

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H331,H312,H315,H335,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MBBD7197
MBBD3013
MBBD0276
MBBC8019
MBBC7075

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shu-Yu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12135-12141 (2013-08-08)
We report a new set of reactions based on the Pd-catalyzed alkylation of methylene C(sp(3))-H bonds of aliphatic quinolyl carboxamides with α-haloacetate and methyl iodide and applications in the stereoselective synthesis of various β-alkylated α-amino acids. These reactions represent the
Gerardo Alvarez-Manilla et al.
Glycobiology, 17(7), 677-687 (2007-03-27)
Analysis of oligosaccharides by mass spectrometry (MS) has enabled the investigation of the glycan repertoire of organisms with high resolution and sensitivity. It is difficult, however, to correlate the expression of glycosyltransferases with the glycan structures present in a particular
Susan E Cellitti et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(29), 9268-9281 (2008-06-26)
In vivo incorporation of isotopically labeled unnatural amino acids into large proteins drastically reduces the complexity of nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. Incorporation is accomplished by coexpressing an orthogonal tRNA/aminoacyl-tRNA synthetase pair specific for the unnatural amino acid added to
Sébastien Allard et al.
Water research, 44(15), 4623-4629 (2010-06-29)
This paper demonstrates that manganese oxides can initiate the formation of methyl iodide, a volatile compound that participates to the input of iodine into the atmosphere. The formation of methyl iodide was investigated using a natural manganese oxide in batch
Warayuth Sajomsang et al.
International journal of biological macromolecules, 50(1), 263-269 (2011-11-22)
Five water-soluble chitosan derivatives were carried out by quaternizing either iodomethane or N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium chloride (Quat188) as a quaternizing agent under basic condition. The degree of quaternization (DQ) ranged between 28±2% and 90±2%. The antifungal activity was evaluated by using
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással