Ugrás a tartalomra
Merck

251860

Sigma-Aldrich

1-Iodononane

95%

Szinonimák:

Nonyl iodide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)8I
CAS-szám:
Molekulatömeg:
254.15
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

liquid

tartalmaz

copper as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.487 (lit.)

bp

107-108 °C/8 mmHg (lit.)

sűrűség

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

alkyl halide
iodo

SMILES string

CCCCCCCCCI

InChI

1S/C9H19I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h2-9H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OGSJMFCWOUHXHN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1-Iodononane has been used in the synthesis of:
  • Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune
  • 2,6-dimethyl-4-nonylpyridine
  • 2-tridecanone

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

185.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

85 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Fiona J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1188-1193 (2010-02-19)
(4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By
Ultrasound mediated synthesis of a few naturally occurring compounds.
Singh J, et al.
Indian J. Chem. B, 40(5), 386-390 (2005)
Sulfone-mediated synthesis of polysubstituted pyridines.
Craig D and Henry GD.
Tetrahedron Letters, 46(15), 2559-2562 (2005)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással