Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

115835

Sigma-Aldrich

2-Bromoacetophenone

98%

Szinonimák:

ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COCH2Br
CAS-szám:
70-11-1
Molekulatömeg:
199.04
Beilstein:
606474
EC-szám:
200-724-9
MDL-szám:
MFCD00000195
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847241
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

solid

bp

135 °C/18 mmHg (lit.)

mp

48-51 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
ketone
phenyl

SMILES string

BrCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... PTPN6(5777)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-Bromoacetophenone has been used in the analysis of organic acids involving the formation of phenacyl derivatives.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000342364
STBL3031
0000297183
0000242652
0000230458

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Bromo-4′-fluoroacetophenone 97%

Sigma-Aldrich

389390

2-Bromo-4′-fluoroacetophenone

J G Streeter
Plant physiology, 85(3), 768-773 (1987-11-01)
Metabolites in Bradyrhizobium japonicum bacteroids and in Glycine max (L.) Merr. cytosol from root nodules were analyzed using an isolation technique which makes it possible to estimate and correct for changes in concentration which may occur during bacteroid isolation. Bacteroid
E J Eisenberg et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 679(1-2), 119-127 (1996-04-26)
A novel precolumn derivatization method for the HPLC determination of cytosine-containing compounds by HPLC is described. Highly fluorescent 2-phenyl-3,N4-ethenocytosine derivatives are produced by a reaction of non-fluorescent cytosine-containing compounds with phenacyl bromide in weakly acidic acetonitrile solution at elevated temperature.
P W Rieck et al.
Experimental eye research, 73(5), 639-650 (2001-12-19)
After wounding, the corneal endothelium heals primarily by migration of adjacent cells into the denuded wound area. In this study, it has been attempted to identify elements of the intracellular signaling pathway activated through basic Fibroblast Growth Factor (FGF-2)- and
Shu-Xiang Wang et al.
Ultrasonics sonochemistry, 15(1), 33-36 (2007-09-04)
The alkylation of N-hydroxyphthalimide with alkyl halides in the presence of potassium carbonate results N-alkoxyphthalimides in 64-99% yields in DMSO under ultrasound irradiation. Compared with conventional methods, the main advantages of the present procedure are milder conditions, shorter reaction time
Emilian Georgescu et al.
ACS combinatorial science, 14(2), 101-107 (2012-01-25)
Herein is reported a simple and efficient one-pot three-component synthesis of pyrrolo[1,2-c]pyrimidine derivatives starting from various substituted pyrimidines, 2-bromoacetophenones, and electron deficient alkynes in epoxides acting both as reaction medium and HBr scavanger. This method proved to be very lucrative
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással