Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T61204

Sigma-Aldrich

Triethyl phosphite

98%

Szinonimák:

P(EtO)3, P(OEt)3

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(C2H5O)3P
CAS-szám:
122-52-1
Molekulatömeg:
166.16
Beilstein:
956578
EC-szám:
204-552-5
MDL-szám:
MFCD00009084
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
24900347
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

reakcióalkalmasság

reaction type: Reductions

szennyeződések

≤1% triethyl phosphate and diethyl phosphite

törésmutató

n20/D 1.413 (lit.)

bp

156 °C (lit.)

sűrűség

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOP(OCC)OCC

InChI

1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Used as a reducing agent; can react with electrophiles to form phosphonates or phosphates; forms a stable complex with copper(I) iodide.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226,H302,H317,H412

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

129.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

54 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL3475
STBL4741
STBL1302
MKCT6452
STBK7351

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Triethyl phosphate for synthesis

Sigma-Aldrich

8.21141

Triethyl phosphate

Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite 99%

Sigma-Aldrich

270954

Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite

Kyriacos Agapiou et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(14), 4528-4529 (2004-04-09)
Exposure of enone substrates 1a-18a, which possess appendant ketone, ester, and nitrile moieties, to Et2Zn in the presence of catalytic Cu(OTf)2/P(OEt)3 provides the cyclized products in good to excellent yields and diastereoselectivities. These results represent the first use of ketones
A Useful Synthesis of 1-Aminocyclopropanephosphonic Acid from Cyclopropanone Acetal.
Antoine Fadel
The Journal of organic chemistry, 64(13), 4953-4955 (2001-10-25)
Gabriele Albertin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(35), 15470-15480 (2015-08-04)
Diazoalkane complexes [Ru(Tp)(N2CAr1Ar2)(PPh3)L]BPh4 ( and ) [Tp = tris(pyrazolyl)borate; L = P(OMe)3, P(OEt)3; Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl; Ar1Ar2 = C12H8] were prepared by allowing chloro-compounds RuCl(Tp)(PPh3)L to react with diazoalkane in the presence
Stowell, J. K.; Widlanski, T. S. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 1825-1825 (1995)
Rocky J Barney et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2875-2879 (2011-03-17)
Benzyl phosphonate esters often serve as reagents in Horner-Wadsworth-Emmons reactions. In most cases, they can be prepared from benzylic alcohols via formation of the corresponding halide followed by an Arbuzov reaction. To identify a more direct synthesis of phosphonate esters
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással