Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

242934

Sigma-Aldrich

Ethyl iodoacetate

98%

Szinonimák:

Ethyl 2-iodoacetate, Ethyl monoiodoacetate, Iodoacetic acid ethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
ICH2COOC2H5
CAS-szám:
623-48-3
Molekulatömeg:
214.00
Beilstein:
741934
EC-szám:
210-796-3
MDL-szám:
MFCD00001081
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24854592
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.503 (lit.)

bp

179-180 °C (lit.)

sűrűség

1.808 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
iodo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)CI

InChI

1S/C4H7IO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MFFXVVHUKRKXCI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ethyl iodoacetate, also known as iodoacetic acid ethyl ester, serves as an alkylating agent and a radical precursor in organic synthesis. It is also commonly used as a lachrymatory agent.

Alkalmazás

Ethyl iodoacetate was used in the synthesis of trans-2,3-disubstituted indolines by reacting with 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade.

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H300,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

170.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

77 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCF4174
BCBV8471
BCBL8657V
BCBG0849V
1451857V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

François Brucelle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(12), 6245-6252 (2013-06-01)
The preparation of trans-2,3-disubstituted indolines from 1-azido-2-allylbenzene derivatives via a diastereoselective radical cascade using ethyl iodoacetate and triethylborane is described. Further lactamization afforded substituted benzopyrrolizidinones with excellent diastereomeric ratios. The radical cascade/lactamization sequence was efficiently applied to the synthesis of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással