Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

704083

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic anhydride solution

1 M in methylene chloride

Szinonimák:

Perfluoromethanesulfonic anhydride solution, Triflic anhydride solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C2F6O5S2
CAS-szám:
358-23-6
Molekulatömeg:
282.14
MDL-szám:
MFCD00000408
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
329762092
NACRES:
NA.22

form

liquid

Minőségi szint

100

koncentráció

1 M in methylene chloride

törésmutató

n20/D 1.402

sűrűség

1.359 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

fluoro
triflate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Catalyst for synthesis of Bacteroides fragilis zwitterionic polysaccharide Ai tetrasaccharide repeating unit via glycosylation

Reagent for stereoselective synthesis of mennosazide methyl uronate donors

Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
Trifluoromethanesulfonic anhydride solution is generally used to convert hydroxyl groups to triflic esters. It can be used to prepare triflic azide for azido amino acid synthesis.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H272,H314,H335,H336,H351

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Respiratory system

Tárolási osztály kódja

5.1B - Oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7482
MKCW3105
MKCT7130
MKCT6706
MKCP6205

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Building units for N-backbone cyclic peptides. 2. Synthesis of protected N-(ω-thioalkylene) amino acids and their incorporation into dipeptide units.
Bilan G and Gilon C
Tetrahedron, 51(38), 10513-10522 (1995)
Inhibiting EGFR dimerization using triazolyl-bridged dimerization arm mimics
Hanold L E, et al.
PLoS ONE, 10(3), e0118796-e0118796 (2015)
Tanja Peters et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 94, 141-146 (2014-09-06)
The [(18)F]fluoroethyl moiety has been widely utilized in the synthesis of (18)F-labelled compounds. The aim of this work was the reliable synthesis of [(18)F]FEtOTf with a novel strategy to increase the reactivity of the commonly used [(18)F]FEB and [(18)F]FEtOTos. [(18)F]FEtOTf
Tatsuya Higashi et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 117, 155-162 (2015-09-12)
The analysis of changes in the brain neurosteroid (NS) levels due to various stimuli can contribute to the elucidation of their physiological roles, and the discovery and development of new antipsychotic agents targeting neurosteroidogenesis. We developed methods for the differential
Surendra Vutti et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 782-791 (2015-03-05)
Stable primary functionalization of metal surfaces plays a significant role in reliable secondary attachment of complex functional molecules used for the interfacing of metal objects and nanomaterials with biological systems. In principle, this can be achieved through chemical reactions either

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással