Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C69802

Sigma-Aldrich

2-Chloropyridine

99%

Szinonimák:

α-Chloropyridine, o-Chloropyridine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H4ClN
CAS-szám:
109-09-1
Molekulatömeg:
113.54
Beilstein:
105788
EC-szám:
203-646-3
MDL-szám:
MFCD00006228
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24892916
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

gőznyomás

1.7 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.532 (lit.)

bp

166 °C/714 mmHg (lit.)

sűrűség

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Clc1ccccn1

InChI

1S/C5H4ClN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

154.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

68 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCH5945
MKCR5843
MKCP0736
MKCN7306
MKCN0430

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Andreas Reichelt et al.
Organic letters, 12(4), 792-795 (2010-01-27)
An efficient and convenient method for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines was exemplified by the synthesis of 20 analogues bearing a variety of substituents at the 3-position. The methodology involves a palladium-catalyzed addition of hydrazides to 2-chloropyridine, which occurs chemoselectively at
Fereshteh Mehri et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 19(4), 143-150 (2021-04-13)
A sensitive method using ion-pair extraction was developed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for measurement of 4-methylimidazole (4-MI) in NMRI mice plasma and cerebrospinal fluid (CSF). Detection was done by electrospray positive ionization mass spectrometry in the multiple-reaction
David R Stapleton et al.
Water research, 43(16), 3964-3973 (2009-07-14)
The photolytic destruction and mineralisation of 2-halogenated pyridines (2-HalPYs) was studied in a range of conditions by means of ultraviolet irradiation at 254 nm. In all cases pseudo-first order kinetics satisfactorily describe the degradation process. Key decomposition products were identified
Contribution of N-oxidation and .OH radicals to mutagenesis of 2-chloropyridine in Salmonella typhimurium.
B Chłopkiewicz et al.
Acta biochimica Polonica, 40(1), 57-59 (1993-01-01)
Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(9), 1797-1800 (2009-06-23)
We investigated the substitution reaction of a series of 2-chloropyridine derivatives catalyzed by rat liver microsomal glutathione S-transferase 1. Various 2-chloropyridine derivatives were metabolized to the corresponding substituted glutathione conjugates via displacement of chlorine atom with glutathione. The reaction was
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással