Ugrás a tartalomra
Merck

347817

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Szinonimák:

Triflic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3SO3H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
150.08
Beilstein:
1812100
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

5.2 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

8 mmHg ( 25 °C)

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.327 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

sűrűség

1.696 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
triflate

SMILES string

OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Trifluoromethanesulfonic acid is a strong organic acid. It can be prepared by reacting bis(trifluoromethylthio)mercury with H2O2. On mixing with HNO3, it affords a nitrating reagent (a nitronium salt). This reagent is useful for the nitration of aromatic compounds. Its dissociation in various organic solvents has been studied.

Alkalmazás

Trifluoromethanesulfonic acid can be used as a catalyst to prepare:
  • Substituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans by cyclization of corresponding unsaturated alcohols under acidic conditions.
  • Nitriles from corresponding aldehydes by Schmidt reaction.
  • Disubstituted five-membered ring lactones by allylboration reaction between 2-alkoxycarbonyl allylboronates and aldehydes.

It can also be used as a catalyst in the Fischer glycosylation and Friedel-Crafts acylation reactions.
Deglycosylation agent

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

kapcsolódó termék

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Triflic acid-catalyzed additions of 2-alkoxycarbonyl allylboronates to aldehydes. Study of scope and mechanistic investigation of the reaction stereochemistry
Elford TG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(4), 1276-1284 (2007)
Triflic acid-catalysed cyclisation of unsaturated alcohols
Coulombel L and Dunach E
Green Chemistry, 6(10), 499-501 (2004)
Use of trifluoromethanesulfonic acid in fischer glycosylations.
Wessel HP.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 7(1), 263-269 (1988)
Chemoselective Schmidt reaction mediated by triflic acid: selective synthesis of nitriles from aldehydes
Rokade BV and Prabhu KR
The Journal of Organic Chemistry, 77(12), 5364-5370 (2012)
Electrochemical studies of sulfonates in non-aqueous solvents: Part III. Trifluoromethanesulfonic acid as a strong acid in dipolar aprotic solvents and acetic acid.
Fujinaga T and Sakamoto I.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 85(1), 185-201 (1977)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással