Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

157333

Sigma-Aldrich

3-Chloroanisole

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
ClC6H4OCH3
CAS-szám:
2845-89-8
Molekulatömeg:
142.58
Beilstein:
2041497
EC-szám:
220-642-7
MDL-szám:
MFCD00000591
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849672
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.536 (lit.)

bp

193 °C (lit.)

sűrűség

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro

SMILES string

COc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

One-step preparation of 3-chloroanisole from the corresponding 3-substituted nitrobenzene has been reported.

Alkalmazás

3-Chloroanisole was employed as starting reagent in the regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles. It was also employed as electrolyte additive for the overcharging protection of Li-ion cell.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

163.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

73 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK9044
STBJ6606
STBJ0357
STBF6999V
STBD3984V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

One-step preparation of some 3-substituted anisoles.
Zilberman J.
Organic Process Research & Development, 7(3), 303-305 (2003)
3-Chloroanisole for overcharge protection of a Li-ion cell.
Lee Y-G and Cho J.
Electrochimica Acta, 52(25), 7404-7408 (2007)
Roberto Sanz et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5113-5118 (2007-06-15)
An efficient and regioselective synthesis of 4- and 7-alkoxyindoles has been developed from commercially available starting materials such as 3-halophenols and 3-chloroanisole. Directed ortho-metalation followed by two palladium-catalyzed processes, a Sonogashira coupling and a tandem amination/cyclization reaction, allows the synthesis

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással