Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

159069

Sigma-Aldrich

4-Chloroanisole

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
ClC6H4OCH3
CAS-szám:
623-12-1
Molekulatömeg:
142.58
Beilstein:
1858901
EC-szám:
210-772-2
MDL-szám:
MFCD00000616
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849788
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.535 (lit.)

bp

198-202 °C (lit.)

mp

−18 °C (lit.)

sűrűség

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro

SMILES string

COc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YRGAYAGBVIXNAQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Chloroanisole is an electron-rich chloroarene. It undergoes Ullmann-type homocoupling catalyzed by in situ generated Pd colloids. Reaction of 4-chloroanisole with Cu(II)-smectite in n-hexane, carbon tetrachloride or dichloromethane has been studied. The nucleophilic photosubstitution reactions, photocyanation and photohydrolysis of 4-chloroanisole has been studied by time resolved spectroscopy.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

165.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

74 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBF8433V
STBC6900V
S25202V
S25202
01518HH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

2,4,6-Trichloroanisole 99%

Sigma-Aldrich

235393

2,4,6-Trichloroanisole

2-Bromoanisole 97%

Sigma-Aldrich

159239

2-Bromoanisole

3-Bromoanisole ≥98%

Sigma-Aldrich

B56498

3-Bromoanisole

1-Chloro-4-nitrobenzene 99%

Sigma-Aldrich

C59122

1-Chloro-4-nitrobenzene

Single electron transfer mechanism of oxidative dechlorination of 4-chloroanisole on copper (II)-smectite.
Govindaraj N, et al.
Environmental Science & Technology, 21(11), 1119-1123 (1987)
Antonio Monopoli et al.
The Journal of organic chemistry, 75(11), 3908-3911 (2010-05-14)
An efficient and highly sustainable Ullmann-type homocoupling of bromo- and chloroarenes, including the more challenging electron-rich chloroarenes (e.g., 4-chloroanisole), catalyzed by in situ generated Pd colloids, is carried out in aqueous medium under relatively mild conditions (temperatures ranging from 40
Laser spectroscopic study of the nucleophilic photosubstitution of 4-chloroanisole and 4-fluoroanisole in aqueous solutions.
Lemmetyinen H, et al.
Journal of Photochemistry, 30(3), 315-338 (1985)
Qingqing Mei et al.
Science advances, 4(5), eaaq0266-eaaq0266 (2018-05-26)
Ether bond activation is very interesting because the synthesis of many valuable compounds involves conversion of ethers. Moreover, C-O bond cleavage is also very important for the transformation of biomass, especially lignin, which abundantly contains ether bonds. Developing efficient methods

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással