Ugrás a tartalomra
Merck

148938

Sigma-Aldrich

2-Iodopropane

contains copper as stabilizer, 99%

Szinonimák:

Isopropyl iodide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHI
CAS-szám:
Molekulatömeg:
169.99
Beilstein:
1098244
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

liquid

tartalmaz

copper as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.498 (lit.)

bp

88-90 °C (lit.)

mp

−90 °C (lit.)

sűrűség

1.703 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

alkyl halide
iodo

SMILES string

CC(C)I

InChI

1S/C3H7I/c1-3(2)4/h3H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-Iodopropane is an organ iodine compound. It is commonly used as a homolytic and heterolytic alkylating agent and in the preparation of the α-isopropoxymethylene blocking group. Additionally, it acts as an intermediator in the conversion of thiocarbonate to alkene.

Alkalmazás

2-Iodopropane (Isopropyl iodide) was used to prepare butyric and isobutyric acid.

2-Iodopropane is used as an alkylating agent in the conversion of phenols, alcohols, oximes, carboxylic acids, and heteroatomic compounds (indoles, pyridines, purines, tetrazoles, pyrazoles, and amines) to give corresponding products.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

107.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

42 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

2-Iodopropane
Wilson PD and Hilmey DG
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Joe Rashan et al.
Journal of AOAC International, 86(4), 694-702 (2003-09-26)
An alternative liquid chromatographic (LC) method was developed and validated for the simultaneous determination of methoxyl and 2-hydroxypropoxyl substituents in hypromellose and hypromellose acetate succinate. The method uses the hydriodic acid cleavage reaction, catalyzed by adipic acid, of the substituted
Timur Coskun et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(21), 6840-6844 (2013-03-29)
Glycerol is converted to a mixture of butyric and isobutyric acid by rhodium- or iridium-catalysed carbonylation using HI as the co-catalyst. The initial reaction of glycerol with HI results in several intermediates that lead to isopropyl iodide, which upon carbonylation
W Kenealy et al.
Journal of bacteriology, 146(1), 133-140 (1981-04-01)
Iodopropane inhibited cell growth and methane production when Methanobacterium thermoautotrophicum, Methanobacterium formicicum, and Methanosarcina barkeri were cultured on H2-CO2. Iodopropane (40 microM) inhibited methanogenesis (30%) and growth (80%) when M. barkeri was cultured mixotrophically on H2-CO2-methanol. The addition of acetate
Development and validation of analytical procedure--control of residual 2-iodopropane in latanoprost.
Aleksandra Groman et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 67(6), 673-676 (2011-01-15)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással