Przejdź do zawartości
Merck

900694

Sigma-Aldrich

10-(3,5-Dimethoxyphenyl)-9-mesityl-1,3,6,8-tetramethoxyacridin-10-ium tetrafluoroborate

≥93%

Synonim(y):

10-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,6,8-tetramethoxy-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-acridinium tetrafluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H36NO6BF4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
641.46
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥93%

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

core: acridinium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

242-247 °C

aktywacja fotokatalizatora

460 nm

ciąg SMILES

O(P(OC[C@@H](COC(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C(C([2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])=O)OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(=O)O)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.N

Zastosowanie

Robust acridinium-based photocatalyst reported by Nicewicz and coworkers as an alternative to transition-metal-based photocatalysts with higher chemical stability and attenuated redox potential.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

The Nicewicz lab is focused on the discovery of new and powerful reaction methodologies that proceed via the intermediacy of highly reactive cation radical species. Included in these transformations are anti-Markovnikov selective additions of amines, alcohols, carboxylic acids, amides and mineral acids to alkenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej