Przejdź do zawartości
Merck

920223

Sigma-Aldrich

3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
954,00 zł
500 MG
2340,00 zł

954,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
954,00 zł
500 MG
2340,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H37BF7N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
627.49
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

954,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

B(F)(F)F.[F-].FC(F)(F)c1ccc(cc1)[n+]2c3c(c(c5c2cc(cc5)C(C)(C)C)c4c(cccc4C)C)ccc(c3)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H37F3N.BF3.FH/c1-22-10-9-11-23(2)32(22)33-28-18-14-25(34(3,4)5)20-30(28)40(27-16-12-24(13-17-27)36(37,38)39)31-21-26(35(6,7)8)15-19-29(31)33;2-1(3)4;/h9-21H,1-8H3;;1H/q+1;;/p-1

Zastosowanie

3,6-Di-tert-butyl-9-(2,6-dimethylphenyl)-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acridin-10-ium tetrafluoroborate is a robust acridinium-based photocatalyst reported by Nicewicz and coworkers as an alternative to transition-metal-based photocatalysts with higher chemical stability and attenuated redox potential.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vincent A Pistritto et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(40), 17187-17194 (2020-09-29)
Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is a classical reaction with well-known reactivity toward electron-poor fluoroarenes. However, electron-neutral and electron-rich fluoro(hetero)arenes are considerably underrepresented. Herein, we present a method for the nucleophilic defluorination of unactivated fluoroarenes enabled by cation radical-accelerated nucleophilic aromatic

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej