Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

728551

Sigma-Aldrich

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine nickel(II) chloride

≥97% (AT)

Synonim(y):

Chloro[N2-[2-(dimethylamino-κN)phenyl]-N1,N1-dimethyl-1,2-benzenediaminato-κN1,κN2]-nickel, Nickamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
784,00 zł
500 MG
3160,00 zł

784,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
784,00 zł
500 MG
3160,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H20ClN3Ni
Numer CAS:
1033772-47-2
Masa cząsteczkowa:
348.50
Numer MDL:
MFCD17015253
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329764408
NACRES:
NA.22

784,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥97% (AT)

Formularz

lumps

przydatność reakcji

core: nickel
reagent type: catalyst

ciąg SMILES

CN(C)c1ccccc1N([Ni]Cl)c2ccccc2N(C)C

InChI

1S/C16H20N3.ClH.Ni/c1-18(2)15-11-7-5-9-13(15)17-14-10-6-8-12-16(14)19(3)4;;/h5-12H,1-4H3;1H;/q-1;;+2/p-1

Klucz InChI

IRLHVNUEEKJBEL-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Catalyst for:
  • Alkyl-alkyl Kumada coupling of secondary alkyl halides
  • Direct alkylation of heterocyclic C-H bonds
  • Sonogashira coupling of nonactivated alkyl halides
  • Kumada-Corriu-Tamao coupling of nonactivated alkyl halides with aryl and heteroaryl nucleophiles

Reactant of pincer NN2 ligand leading to selective carbon-carbon bond formation

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

901742

Dimethyl[(1-pyrrolidinyl)phenyl]-amine nickel(II) chloride, ≥95%

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

911534

(4,4′-dMeObpy)NiCl2

911844

(Me4Phen)NiCl2

913014

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dibromonickel(II), ≥95%

913278

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II), ≥95%

913154

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide

916129

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dichloride

917982

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride, ≥95%

918083

2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline nickel (ll) bromide

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000290490
0000239782
0000239782
0000290490
0000204093

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Oleg Vechorkin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(16), 2937-2940 (2009-01-29)
Reacting in the 'Ni'ck of time: The title reaction is realized by using an isolated Ni(II) complex (1). The catalysis tolerates a wide range of important functional groups that are often incompatible with Grignard reagents in cross-coupling reactions.

Produkty

Nickel-based Catalysts

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

Katalizatory na bazie niklu

Kompleksy niklu katalizują różne reakcje syntetyczne, takie jak addycja oksydacyjna, aktywacja C-H i sprzęganie krzyżowe.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej