Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

244988

Sigma-Aldrich

Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)

Synonim(y):

Bis(cyclooctadiene)nickel, Ni(COD)2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

2 G
407,00 zł

407,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
2 G
407,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H24Ni
Numer CAS:
1295-35-8
Masa cząsteczkowa:
275.06
Numer WE:
215-072-0
Numer MDL:
MFCD00058902
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24854723
NACRES:
NA.22

407,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

Parametry

temperature sensitive

mp

60 °C (dec.) (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Ni].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.Ni/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;/b2*2-1-,8-7-;

Klucz InChI

JRTIUDXYIUKIIE-KZUMESAESA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Catalyst for the cycloaddition of 1,3-dienes.[1]
Reactant for:
  • Oxidative addition reactions

Catalyst for:
  • Asymmetric α-arylation and heteroarylation of ketones with chloroarenes
  • Cross-coupling reactions
  • Regioselective and stereoselective carboxylation/cyclization of allenyl aldehydes under a carbon dioxide atmosphere
  • Methyl carboxylation of homopropargylic alcohols
  • Stereoselective borylative ketone-diene coupling
  • Cycloaddition of benzamides with internal alkynes
Used to catalyze the addition of allyl phenyl sulfide to alkynes leading to 1,4-dienes. The reaction with terminal acetylenes proceeds in high yield and high selectivity. A variety of functional groups are tolerated.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

06693

Timestrip ™ -20 °C

912794

Ni(COD)(DQ), ≥95%

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H317,H351,H372

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P210 - P240 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Organy docelowe

Lungs

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCJ4930
BCCH7614
BCCG3760
BCCH5546
BCCF6273

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Joachim Loup et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(6), 1749-1753 (2018-12-06)
Highly enantioselective nickel-catalyzed alkene endo-hydroarylations were accomplished with full selectivity by organometallic C-H activation. The asymmetric assembly of chiral six-membered scaffolds proved viable in the absence of pyrophoric organoaluminum reagents within an unprecedented nickel/JoSPOphos manifold.
Tsung-Han Lin et al.
ACS applied materials & interfaces, 9(5), 4948-4955 (2017-01-13)
The race for performance of integrated circuits is nowadays facing a downscale limitation. To overpass this nanoscale limit, modern transistors with complex geometries have flourished, allowing higher performance and energy efficiency. Accompanying this breakthrough, challenges toward high-performance devices have emerged
Qiang Gao et al.
Acta biomaterialia, 51, 112-124 (2017-01-31)
Numerous antimicrobial coatings have been developed for biomedical devices/implants, but few can simultaneously fulfill the requirements for antimicrobial and antifouling ability and biocompatibility. In this study, to develop an antimicrobial and antibiofilm surface coating, diblock amphiphilic molecules with antimicrobial and
Addison N Desnoyer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(20), 5259-5268 (2019-01-30)
The electronic nature of Ni π-complexes is underexplored even though these complexes have been widely postulated as intermediates in organometallic chemistry. Herein, the geometric and electronic structure of a series of nickel π-complexes, Ni(dtbpe)(X) (dtbpe=1,2-bis(di-tert-butyl)phosphinoethane; X=alkene or carbonyl containing π-ligands)
Ruimao Hua et al.
Organic letters, 9(2), 263-266 (2007-01-16)
Allylic sulfides add to alkynes in the presence of nickel complexes efficiently to afford thio-1,4-dienes regio- and stereoselectively. Functional groups such as alkoxy, siloxy, hydroxy, carboalkoxy, chloro, and cyano groups are tolerated. A mechanism that involves a pi-allyl nickel intermediate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Photoredox Iridium Catalyst for SET Cross-Coupling

Effective Csp2- and Csp-hybridized coupling reactions established for catalysis, expanding to multi-step Csp3-coupling.

Nickel-based Catalysts

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

Katalizatory na bazie niklu

Kompleksy niklu katalizują różne reakcje syntetyczne, takie jak addycja oksydacyjna, aktywacja C-H i sprzęganie krzyżowe.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej