Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

904937

Sigma-Aldrich

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride

≥95% anhydrous basis

Synonim(y):

(bpp)NiCl2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
647,00 zł

647,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
647,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H9Cl2N5Ni
Numer CAS:
2304667-33-0
Masa cząsteczkowa:
340.82
Numer MDL:
MFCD32062476
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

647,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥95% anhydrous basis

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

107.9-132.4 °C (Decomp)

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Dichlorek niklu (II) 2,6-bis(N-pirazolilo)pirydyny ((bpp)NiCl2) jest prekatalizatorem Ni, który może być stosowany w krzyżowym sprzęganiu alkiloalkilowym Negishi, redukcyjnym krzyżowym sprzęganiu[1] styrenyloazyrydyn,[2] i tworzeniu eterów dialkilowych.[3]

Inne uwagi

Katalizowane niklem enancjoselektywne redukcyjne krzyżowe sprzęganie styrenyloazirydyn
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

335363

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)

728551

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine nickel(II) chloride, ≥97% (AT)

804398

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], 95%

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

911984

(2,2′-Bipyridine)diiodonickel(II)

913014

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dibromonickel(II), ≥95%

913278

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II), ≥95%

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ2564

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nickel-catalyzed enantioselective reductive cross-coupling of styrenyl aziridines.
Woods BP, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(16), 5688-5691 (2017)
Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Couplings of Secondary Nucleophiles with Secondary Propargylic Electrophiles at Room Temperature.
Smith SW and Fu GC
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(48), 9334-9336 (2008)
Dialkyl Ether Formation by Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Acetals and Aryl Iodides.
Arendt KM and Doyle AG
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(34), 9876-9880 (2015)
Brian P Woods et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(16), 5688-5691 (2017-04-14)
A Ni-catalyzed reductive cross-coupling of styrenyl aziridines with aryl iodides is reported. This reaction proceeds by a stereoconvergent mechanism and is thus amenable to asymmetric catalysis using a chiral bioxazoline ligand for Ni. The process allows facile access to highly

Produkty

Nickel-based Catalysts

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

Katalizatory na bazie niklu

Kompleksy niklu katalizują różne reakcje syntetyczne, takie jak addycja oksydacyjna, aktywacja C-H i sprzęganie krzyżowe.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej