Przejdź do zawartości
Merck

D216305

Sigma-Aldrich

2,2′-Bipyridyl

greener alternative

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

2,2′-Bipyridine, 2,2′-Dipyridine, 2,2′-Dipyridyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.18
Beilstein:
113089
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

powder or crystals
powder or granules

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

tw

273 °C (lit.)

mp

70-73 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

c1ccc(nc1)-c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

Klucz InChI

ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,2′-Bipyridyl also known as 2,2′-bipyridine, is a symmetrical bipyridine commonly used as a neutral ligand for chelating with metal ions. It is a bidentate ligand which has been employed transition metal catalysis, aluminum initiated polymerization, and various other inorganic syntheses. This compound adheres to the principles of greener chemistry, ensuring catalytic efficiency. Click here for more information

Zastosowanie

2,2′-Bipyridyl has been used in:
  • the preparation of fluorescent dyes like products 754730, 544981, 804215.
  • the preparation ofcopper(II)-bipyridine-naringenin complex.
  • the preparation of 2,2′-bipyridyl hydrobromide.
  • as a ligand in the greener oxidation of alcohols under aerobic conditions
  • as a complex with CuBR2 in the green synthesis of propargylamines
  • the synthesis of [Ru(bipy)3]Cl2, a common metal complex with usefulphotochemistry often used in photoredox catalysis as a sensitizer

Działania biochem./fizjol.

Metalloprotease inhibitor, high-affinity chelator of iron; may inhibit Fe2+ containing enzymes at 10−8 M.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

267.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

131 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Macromolecules, 27, 645-645 (1994)
Bromination of 2,2'-bipyridile.
Zdravkov AB and Khimich NN.
Russ. J. Org. Chem., 42(8), 1200-1202 (2006)
Tetrahedron Letters, 34, 6219-6219 (1993)
Coordination Chemistry Reviews, 93, 205-205 (1989)
Organic Photoredox Catalysis
Nathan A Romero
Chemical Reviews, 116(17), 10075?10166-10075?10166 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej