Ugrás a tartalomra
Merck

U6751

Sigma-Aldrich

Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt

98-100%

Szinonimák:

UDP-GlcA, UDPGA, Uridine-diphosphate-glucuronic acid trisodium salt, Uridine[5′]diphospho[1]-α-D-glucopyranosuronic acid trisodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H19N2Na3O18P2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
646.23
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

biológiai forrás

bovine liver
rabbit muscle
yeast

Minőségi szint

Teszt

98-100%

form

powder

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@H]1O)C([O-])=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)N3C=CC(=O)NC3=O

InChI

1S/C15H22N2O18P2.3Na/c18-5-1-2-17(15(26)16-5)12-9(22)6(19)4(32-12)3-31-36(27,28)35-37(29,30)34-14-10(23)7(20)8(21)11(33-14)13(24)25;;;/h1-2,4,6-12,14,19-23H,3H2,(H,24,25)(H,27,28)(H,29,30)(H,16,18,26);;;/q;3*+1/p-3/t4-,6-,7+,8+,9-,10-,11+,12-,14-;;;/m1.../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XXXUNWUNTOMVIG-QWGSIYABSA-K

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Uridine 5′-diphosphoglucuronic acid trisodium salt has been used in optimization of incubation assay and glucuronidation assay.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Uridine 5′-diphosphate-glucuronic acid (UDP-GlcA) is a carboxylic acid-formed sugar nucleotide. It participates in the biosynthesis of numerous cell components. UDP-GlcA is a glycosyl donor for glycosyltransferases in the biosynthesis of several cell components like glycosaminoglycans, some N- and O-linked glycans, glycosphingolipids and pectins.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jan J Lyczakowski et al.
The New phytologist, 231(5), 1720-1733 (2021-06-05)
Wood of coniferous trees (softwood), is a globally significant carbon sink and an important source of biomass. Despite that, little is known about the genetic basis of softwood cell wall biosynthesis. Branching of xylan, one of the main hemicelluloses in
Comparing substrate specificity of two UDP-sugar pyrophosphorylases and efficient one-pot enzymatic synthesis of UDP-GlcA and UDP-GalA
Guo Y, et al.
Carbohydrate Research, 411, 1-5 (2015)
In vitro inhibitory effects of Andrographis paniculata, Gynura procumbens, Ficus deltoidea, and Curcuma xanthorrhiza extracts and constituents on human liver glucuronidation activity
Husni Z, et al.
Pharmacognosy magazine, 13( 2), S236-S236 (2017)
Soy isoflavone metabolism in cats compared with other species: urinary metabolite concentrations and glucuronidation by liver microsomes
Redmon J M, et al.
Xenobiotica, 46(5), 406-415 (2016)
Bao-Li Mi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 44(8), 716-721 (2014-03-13)
1. The aurantio-obtusin's glucuronide was detected when aurantio-obtusin was incubated with human liver microsomes (HLMs). Recombinant UGT isoforms screening experiment showed that UGT1A8 was the major isoform contributed to the glucuronidation. 2. The metabolic profiles for aurantio-obtusin in liver microsomes

Cikkek

Enzymatic glycosyltransferase specificity challenges the one enzyme-one linkage concept.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással