P9623

Paroxetine hydrochloride hemihydrate

≥98% (HPLC), powder, serotonin reuptake inhibitor

• Szinonimák: Paroxetine HCl, (3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride hemihydrate
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₉H₂₀FNO₃ · HCl · .5 H₂O
• CAS-szám: 110429-35-1
• Molekulatömeg: 374.83
• MDL-szám: MFCD03658863
• UNSPSC kód: 12352200
• PubChem Substance ID: 24278249
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Terméknév: Paroxetine hydrochloride hemihydrate, ≥98% (HPLC), powder
• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• Forma: powder
• tárolási körülmény: desiccated
• szín: white
• kezdeményező: GlaxoSmithKline
• SMILES string: O.Cl[H].Fc1ccc(cc1)[C@@H]2CCNC[C@H]2COc3ccc4OCOc4c3
• InChI: 1S/C19H20FNO3.ClH.H2O/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18;;/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2;1H;1H2/t14-,17-;;/m0../s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: QRQSGFFISBKLMZ-YHOFXEKLSA-N
• Géninformáció: human ... SLC6A4(6532)

Leírás

Alkalmazás

Paroxetine hydrochloride hemihydrate has been used: as an antidepressant to study its effects on neural stem cells (NSCs) from embryonic rat hippocampus in vitro[1]; as a CYP 2D6 inhibitor to study its effects on the in vitro production by human recombinant CYP 2D6 of the phenolic metabolites[2]; as an antidepressant to study its effects on the expression of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP), its receptors and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in rat primary hippocampal neurons[3]

Biokémiai/fiziológiai hatások

Paroxetine hydrochloride hemihydrate is one of the most potent and selective of the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI); antidepressant

Paroxetine is a phenylpiperidine derivative.[4] It has the ability to cross placenta. Paroxetine is known to increase the risk of congenital cardiac malformations.[5] It might be useful in hormone replacement therapy for treating vasomotor symptoms during menopause.[6] It is known to ameliorate the effects of panic disorder, obsessive‐compulsive disorder and social phobia.[4]

Selective serotonin reuptake inhibitor; antidepressant

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Jogi információk

Sold with the permission of GlaxoSmithKline

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07,GHS09
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302,H317,H319,H335,H410
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves