Ugrás a tartalomra
Merck

P1372

Sigma-Aldrich

Paroxetine maleate salt

≥98% (HPLC), solid

Szinonimák:

(3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine maleate salt, BRL-29060, FG-7051

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H20FNO3 · C4H4O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
445.44
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

solid

szín

white to off-white

oldhatóság

DMSO: ~12 mg/mL
H2O: insoluble

kezdeményező

GlaxoSmithKline

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)\C=C/C(O)=O.Fc1ccc(cc1)[C@@H]2CCNC[C@H]2COc3ccc4OCOc4c3

InChI

1S/C19H20FNO3.C4H4O4/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t14-,17-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AEIUZSKXSWGSRU-QXGDPHCHSA-N

Géninformáció

human ... SLC6A4(6532)

Biokémiai/fiziológiai hatások

Paroxetine is a strong cytochrome P450 2D6 isotype (CYP2D6) inhibitor, which reduces the effectiveness of tamoxifen. This phenylpiperidine derivative inhibits clozapine metabolism. Paroxetine is used to treat social phobia, obsessive-compulsive disorder and panic disorder. It is also used to treat the premenstrual dysphoric disorder, post-traumatic stress disorder and chronic headache.
Paroxetine maleate is a selective serotonin reuptake inhibitor; antidepressant.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Jogi információk

Sold with the permission of Glaxo­Smith­Kline

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions (2015)
Supportive Oncology E-Book (2011)
Paroxetine: a review
Bourin M, et al.
Cns Drug Reviews, 7(1), 25-47 (2001)
Nicolas Pallet et al.
Proteomics, 13(7), 1108-1120 (2013-02-26)
The stress status of the apoptotic cell can promote phenotypic changes that have important consequences on the immunogenicity of the dying cell. Autophagy is one of the biological processes activated in response to a stressful condition. It is an important
Wojciech Waldman et al.
Przeglad lekarski, 69(8), 587-588 (2012-12-19)
Hydroxycarbamide (HCB), also known as hydroxyurea, is an urea derivative used mainly as antineoplastic and antisickling agent. We described a 31 yrs. female, with essential thrombocythemia, who was admitted to our clinic because of double suicidal ingestion of hydroxycarbamide. First

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással