Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

M4879

Sigma-Aldrich

3-O-Methyl-D-glucopyranose

≥98% (GC)

Szinonimák:

3-O-Methyl-α-D-glucopyranose, 3-O-Methylglucose

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H14O6
CAS-szám:
13224-94-7
Molekulatömeg:
194.18
EC-szám:
236-197-7
MDL-szám:
MFCD00063266
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
24896954
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (GC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]25/D 55 to 57 °, c = 1% (w/v) in water + trace NH4OH

technika/technikák

gas chromatography (GC): suitable

mp

167-169 °C (lit.)

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless

SMILES string

CO[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-6-4(9)3(2-8)13-7(11)5(6)10/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4-,5-,6+,7+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SCBBSJMAPKXHAH-OVHBTUCOSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3-O-Methyl-D-glucopyranose is a passive carrier-mediated transported glucose analogue.

Alkalmazás

Varying concentrations of 3-O-methyl-D-glucopyranose were used to measure responses of jejunal and ileal short circuit currents to determine maximal transport capacity and carrier affinity in a study to assess intestinal glucose transport in rats with diabetes mellitus. It has also been used in a study to investigate nonmetabolizable glucose analogues and ornithine decarboxylase expression in LLC-PK1 cells.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

D W Lundgren et al.
The American journal of physiology, 259(4 Pt 1), C647-C653 (1990-10-01)
This report examines the effect of nonmetabolizable glucose analogues on ornithine decarboxylase (ODC) activity in LLC-PK1 cells. The addition of Na(+)-dependent cotransported glucose analogues, 1-O-methyl-alpha-D-glucopyranoside (alpha-MDG) and 1-O-methyl-beta-D-glucopyranoside, to Earle's balanced salt solution minus glucose (EBSS-G) increased ODC activity five-
R N Fedorak et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 69(8), 1143-1148 (1991-08-01)
Chronic diabetes enhances intestinal absorption of glucose and induces hyperphagia. We examined the enhanced intestinal absorption of glucose in ad libitum-fed rats with streptozocin-induced diabetes mellitus and compared these results with those obtained from pair-fed diabetic animals. Maximal transport capacity
Asaf Miller et al.
Critical care and resuscitation : journal of the Australasian Academy of Critical Care Medicine, 19(1), 37-42 (2017-02-22)
To evaluate the effect of exogenous glucagonlike peptide-1 (GLP-1) on small intestinal glucose absorption and blood glucose concentrations during critical illness. A prospective, blinded, placebo-controlled, cross-over, randomised trial in a mixed medical-surgical adult intensive care unit, with 12 mechanically ventilated
Anna E Di Bartolomeo et al.
Critical care (London, England), 16(5), R167-R167 (2012-09-19)
Studies in the critically ill that evaluate intragastric and post-pyloric delivery of nutrient have yielded conflicting data. A limitation of these studies is that the influence in the route of feeding on glucose absorption and glycaemia has not been determined.
Christoffer Martinussen et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 318(6), E956-E964 (2020-03-18)
Enhanced meal-related enteroendocrine secretion, particularly of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), contributes to weight-loss and improved glycemia after Roux-en-Y gastric bypass (RYGB). Dietary glucose drives GLP-1 and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) secretion postoperatively. Understanding how glucose triggers incretin secretion following RYGB could
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással