Ugrás a tartalomra
Merck

M1379

Sigma-Aldrich

Methyl α-D-galactopyranoside

≥99% (TLC)

Szinonimák:

Methyl α-D-galactoside

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H14O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
194.18
Beilstein:
81570
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

bovine milk

Minőségi szint

Teszt

≥99% (TLC)

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]20/D 173 to 180°, c = 1.5% (w/v) in water

technika/technikák

thin layer chromatography (TLC): suitable

szín

white

mp

116-117 °C (lit.)

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear, colorless

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HOVAGTYPODGVJG-PZRMXXKTSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Methyl α-D-galactopyranoside is potent inhibitor against the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases.

Alkalmazás

Methyl α-D-galactopyranoside has been used in computational studies of protonated β-d-galactose and its hydrated complex.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hong-bin Xie et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(16), 4851-4859 (2012-04-12)
We present an exploration of proton transfer dynamics in a monosaccharide, based upon ab initio molecular dynamic (AIMD) simulations, conducted "on-the-fly", in β-d-galactose-H(+) (βGal-H(+)) and its singly hydrated complex, βGal-H(+)-H2O. Prior structural calculations identify O6 as the preferred protonation site
Pollyanna A Viana et al.
Carbohydrate research, 346(5), 602-605 (2011-02-25)
α-D-Galactopyranosides were synthesized and their inhibitory activities toward the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases were evaluated. Methyl α-D-galactopyranoside was the most potent inhibitor compared to the others tested, with K(i)(') values of 0.82 and 1.12 mmolL(-1), for extracellular
T J Kelley et al.
Bioscience reports, 19(5), 433-447 (2000-04-14)
The highly purified DNA Pol-alpha from rat prostate tumor (PA-3) and human neuroblastoma (IMR-32) cells appeared to be inhibited by Ricin (RCA-II), and Con-A. Loss of activity (40 to 60%) of a specific form of DNA polymerase from IMR-32 was
N Declerck et al.
Protein engineering, 7(8), 997-1004 (1994-08-01)
The L-arabinose binding protein (ABP) of Escherichia coli naturally binds L-arabinose and D-galactose with very high affinity and, with reduced affinity, a variety of other sugars that differ only at the C5 position of the pyranose ring. However, there are
Alexander I Zinin et al.
Carbohydrate research, 337(7), 635-642 (2002-03-23)
1-O-Acetyl-beta-D-galactopyranose (AcGal), a new substrate for beta-galactosidase, was synthesized in a stereoselective manner by the trichloroacetimidate procedure. Kinetic parameters (K(M) and k(cat)) for the hydrolysis of 1-O-acetyl-beta-D-galactopyranose catalyzed by the beta-D-galactosidase from Penicillium sp. were compared with similar characteristics for

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással