Ugrás a tartalomra
Merck

M3501

Supelco

8-Methoxypsoralen

analytical standard

Szinonimák:

8-MOP, 9-Methoxyfuro[3,2-g][1]benzopyran-7-one, Ammoidin, Methoxsalen, Xanthotoxin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H8O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
216.19
Beilstein:
196453
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

form

crystals
fibers
powder

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

szín

white to yellow

mp

148-150 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: slightly soluble
acetic acid: soluble

alkalmazás(ok)

food and beverages

format

neat

SMILES string

COc1c2OC(=O)C=Cc2cc3ccoc13

InChI

1S/C12H8O4/c1-14-12-10-8(4-5-15-10)6-7-2-3-9(13)16-11(7)12/h2-6H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

rat ... Maoa(29253)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Biokémiai/fiziológiai hatások

8-methoxypsoralen (8-MOP) plus ultraviolet A (UVA) irradiation induces monoadducts and interstrand cross-links in DNA and therefore can be used to study DNA repair and recombination mechanisms. Cultured normal human melanocytes treated with 8-methoxypsoralen and irradiated with ultraviolet A (UVA) formed 8-methoxypsoralen-phospholipid photoadducts that could be substituted for diacylglycerol to activate protein kinase C in a cell-free system. 8-MOP is an inactivator of purified reconstituted cytochrome P450. It also inhibits substance P-induced histamine release from substance P-activated rat peritoneal mast cells by suppressing the rise in [Ca2+].

Vigyázat

Protect from light.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

V Meniel et al.
Mutation research, 384(1), 23-32 (1997-06-09)
Interstrand crosslink (ICL) induction by 8-methoxypsoralen plus UVA and the incision step of the repair have been investigated during the mitotic cell cycle of haploid Saccharomyces cerevisiae. Cells were synchronised by elutriation and events were examined at the level of
D Hickman et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 26(3), 207-215 (1998-04-04)
There is a need for methodology to predict clinically significant drug-drug interactions so that clinical studies can be directed toward interactions which are likely to be clinically relevant. To this end, we evaluated selective assays for the seven drug-metabolizing cytochrome
Katarzyna Borowska et al.
International journal of pharmaceutics, 426(1-2), 280-283 (2012-02-09)
In the present study we have assessed the ability of (PAMAM) dendrimers G3 and G4 to facilitate transdermal delivery of 8-methoxypsoralen (8-MOP) in vivo. In vitro study using Franz diffusion cell revealed an enhanced transdermal flux for 8-MOP in complex
Lourdes Santana et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(3), 1149-1156 (2006-02-03)
This work explores the potential of the MARCH-INSIDE methodology to seek a QSAR for MAO-A inhibitors from a heterogeneous series of compounds. A Markov model was used to quickly calculate the molecular electron delocalization, polarizability, refractivity, and n-octanol/water partition coefficients
Toshihiro Akihisa et al.
Journal of natural products, 69(1), 38-42 (2006-01-31)
Three new chalcones, xanthoangelol I (1), xanthoangelol J (2), and deoxydihydroxanthoangelol H (3), were isolated from an ethyl acetate-soluble fraction of exudates of the stems of Angelica keiskei, and their structures were established on the basis of spectroscopic methods. Nine

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással