Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I8000

Sigma-Aldrich

2-Iodosobenzoic acid

≥98% (TLC)

Szinonimák:

IBA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
OIC6H4CO2H
CAS-szám:
304-91-6
Molekulatömeg:
264.02
Beilstein:
1939973
EC-szám:
206-159-4
MDL-szám:
MFCD00002401
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24896131
NACRES:
NA.26

Terméknév

2-Iodosobenzoic acid,

Teszt

≥98% (TLC)

Minőségi szint

200

Forma

powder

szín

white to off-white

mp

230 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(=O)c1ccccc1[I]=O

InChI

1S/C7H5IO3/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8-11/h1-4H,(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IFPHDUVGLXEIOQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

For cleavage of tryptophanyl peptide bonds.

Biokémiai/fiziológiai hatások

2-Iodosobenzoic acid (IBA) may be used to study enzyme structure and activity. IBA is used as an oxidant which oxidizes vicinal sulfhydryls to disulfides (cysteine residues) within enzymes leading to their inactivation or conformational changes. IBA is also used to cleave tryptophanyl peptide bonds.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000364259
0000364259
0000341163
SLCR5601
SLCP3496

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Neal N Reed et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(15), 2047-2049 (2002-07-13)
A series of soluble and insoluble polymer supported versions of the versatile oxidizing reagent IBX has been prepared. Each of the reagents were evaluated for their efficiency in the conversion of benzyl alcohol to benzaldehyde. Results from this study were
M Fontecave et al.
Biochemical and biophysical research communications, 168(2), 659-664 (1990-04-30)
The active form of protein B2, the small subunit of ribonucleotide reductase from E. Coli, contains a binuclear non heme iron center and a tyrosyl radical. MetB2 is an inactive form that lacks the radical but retains the Fe(III) center.
J O Moskaug et al.
The Journal of biological chemistry, 266(4), 2652-2659 (1991-02-05)
When the enzymatically active A-fragment of diphtheria toxin is translocated to the cytosol, the B-fragment inserts into the membrane in such a way that a 25-kDa polypeptide becomes shielded from proteases added to the external medium. We have attempted to
M F Drincovich et al.
Biochimica et biophysica acta, 1206(1), 10-16 (1994-05-18)
Incubation of C4 NADP-malic enzyme from maize leaves with the oxidant o-iodosobenzoate leads to the reversible and complete inactivation of the enzyme. The time-course of inactivation is biphasic with the rate depending on the o-iodosobenzoate concentration. The inactivation is partially
W F Liu et al.
Toxicology letters, 45(2-3), 289-298 (1989-02-01)
o-Iodosobenzoic acid (IBA), in a surfactant micellar medium, is a rapid and efficient catalyst for the hydrolysis of organophosphate (OP) esters. Since little is known about the toxicity of IBA, a primary screen of neurobehavioral toxicity was evaluated in male
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással