Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(5)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

G2253

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate

≥97% (TLC)

Szinonimák:

L-γ-Glutamylhydroxamic acid, L-5-N-Hydroxyglutamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(5)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H10N2O4
CAS-szám:
1955-67-5
Molekulatömeg:
162.14
MDL-szám:
MFCD00057719
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24895091
NACRES:
NA.26

Terméknév

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate,

Teszt

≥97% (TLC)

Minőségi szint

200

Forma

powder

szín

white to off-white

alkalmazás(ok)

detection

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

NC(CCC(=O)NO)C(O)=O

InChI

1S/C5H10N2O4/c6-3(5(9)10)1-2-4(8)7-11/h3,11H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YVGZXTQJQNXIAU-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate has been used as a standard to calculate transglutaminase (TGase) activity.

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Glutamic acid γ-monohydroxamate [L-Glu(gamma)HXM] is used as a vanadium ligand which potentiates vanadiums metabolic activity. L-Glu(gamma)HXM is also used as a substrate for E. coli asparagine synthetase B and as an ATP-dependent irreversible inhibitor of Escherichia coli gamma-glutamylcysteine synthetase.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000406282
0000325282
0000371988
0000370861
0000371988

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

I Goldwaser et al.
Molecular pharmacology, 58(4), 738-746 (2000-09-22)
Several ligands, when complexed with vanadium, potentiate its insulinomimetic activity both in vivo and in vitro. We have recently found that L-Glu-gamma-monohydroxamate (HXM) and L-Asp(beta)HXM were especially potent in this regard. In the present study, we used vanadium-enriched adipose cells
Michael J Muhitch
Journal of plant physiology, 160(6), 601-605 (2003-07-23)
In maize (Zea mays L.), GSp1, the predominant GS isozyme of the developing kernel, is abundant in the pedicel and pericarp, but absent from the endosperm and embryo. Determinations of GSp1 tissue distribution in vegetative tissues have been limited thus
Changes in enzymatic activity of fish and slaughter animals meat after high pressure treatment at subzero temperatures
Malinowska-Panczyk E and Kolodziejska I
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences, 68(2), 125-131 (2018)
Matteo Tegoni et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (9)(9), 1329-1333 (2004-07-15)
The equilibria of copper(II) with (S)-glutamic-gamma-hydroxamic acid (H2L) were investigated in aqueous solution by different techniques: glass electrode potentiometry; calorimetry; VIS and CD spectrophotometry; and ES-MS. An unexpected pentacopper(II) 12-metallacrown-4 [Cu5L4H(-4)](2-) was detected, analogous to those well known formed by
M Katoh et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(7), 1455-1457 (1998-08-28)
Incubation of Escherichia coli gamma-glutamylcysteine synthetase with L-glutamic acid gamma-monohydroxamate and ATP caused slow but irreversible inhibition of the enzyme, and more than 90% activity was lost in three days. The enzyme was not inactivated when ATP was absent or
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással