Ugrás a tartalomra
Merck

B5264

Sigma-Aldrich

Kanamycin B sulfate salt

aminoglycoside antibiotic

Szinonimák:

Bekanamycin sulfate salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H37N5O10 · xH2SO4
Molekulatömeg:
483.51 (free base basis)
Beilstein:
5235274
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51281654
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

Minőségi szint

Forma

powder or crystals

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H37N5O10.H2O4S/c19-2-6-11(26)12(27)9(23)17(30-6)32-15-4(20)1-5(21)16(14(15)29)33-18-13(28)8(22)10(25)7(3-24)31-18;1-5(2,3)4/h4-18,24-29H,1-3,19-23H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+,13+,14-,15+,16-,17+,18+;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YGTPKDKJVZOVCO-KELBJJLKSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: aminoglycoside

Alkalmazás

Used as a selection agent for cells transformed with kanamycin B (neoR, kanR) resistance gene.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Kanamycin B is an aminoglycoside antibiotic that is the 2-amino,2-deoxy-analog of kanamycin A. Mode of Action: Binds to 70S ribosomal subunit; inhibits translocation; elicits miscoding. Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria, and mycoplasm.
Mode of Action: The product acts by binding to the 70S ribosomal subunit, inhibiting translocation and eliciting miscoding.

Mode of Resistance: Aminoglycoside-modifying enzymes (including acetyltransferase, phosphotransferase, nucleotidyltransferase) can alter this antibiotic, preventing its interaction with ribosomes.

Antimicrobial Spectrum: Kanamycin sulfate is effective against gram-negative and gram-postiive bacteria, and mycoplasma.

Elkészítési megjegyzés

Kanamycin sulfate is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear solution. It is practically insoluble in alcohol, acetone, chloroform, ether and ethyl acetate. A 1% solution in water has a pH of 6.5 to 8.5. Sterile solutions can be prepared by a sterile filtration, through a .2μm filter.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

New publication: HortScience. "Kanamycin Sensitivity of Mango Somatic Embryos."
Helena Mathews and Richard E. Litz
Hortscience: a Publication of the American Society For Horticultural Science Hortscience, 25, 965-966 (1990)
L D Owens
Plant physiology, 67(6), 1166-1168 (1981-06-01)
Two kanamycin-resistant variants of Nicotiana tabacum were derived by culturing seedling leaf sections on a shoot-inducing medium containing kanamycin. The variants displayed a higher resistance to the structurally related antibiotic streptomycin than to kanamycin. The resistance phenotype was expressed when
Siddhi Gupta et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 63(11) (2019-08-21)
Interkingdom polymicrobial biofilms formed by Gram-positive Staphylococcus aureus and Candida albicans pose serious threats of chronic systemic infections due to the absence of any common therapeutic target for their elimination. Herein, we present the structure-activity relationship (SAR) of membrane-targeting cholic
Scott McAuley et al.
Cell chemical biology, 26(9), 1274-1282 (2019-07-08)
Common approaches to antibiotic discovery include small-molecule screens for growth inhibition in target pathogens and screens for inhibitors of purified enzymes. These approaches have a shared intent of seeking to directly target a vital Achilles heel in a pathogen of
Kumar Sachin Singh et al.
Nature, 589(7843), 597-602 (2020-12-29)
Isoprenoids are vital for all organisms, in which they maintain membrane stability and support core functions such as respiration1. IspH, an enzyme in the methyl erythritol phosphate pathway of isoprenoid synthesis, is essential for Gram-negative bacteria, mycobacteria and apicomplexans2,3. Its

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással