Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

N0300000

Neamine

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

2-Deoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-streptamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H26N4O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
322.36
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

neomycin

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

N[C@H]1[C@H](O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)CN)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H](C[C@@H]2N)N)O)O

InChI

1S/C12H26N4O6/c13-2-5-8(18)9(19)6(16)12(21-5)22-11-4(15)1-3(14)7(17)10(11)20/h3-12,17-20H,1-2,13-16H2/t3-,4+,5-,6-,7+,8-,9-,10-,11-,12-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SYJXFKPQNSDJLI-HKEUSBCWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets, has been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.

For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

This European Pharmacopoeia reference standard is intended for use only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia. Their suitability for any other use is not guaranteed and is the sole responsibility of the user. This standard is not intended for human or animal use.
Established for the preparation of reference solutions (d) in the testing of related substances in framycetin sulfate and neomycin sulfate using liquid chromatography (General text 2.2.29), according to the monographs 0180 and 0197 of European Pharmacopoeia.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Nihar Ranjan et al.
Biochemistry, 49(45), 9891-9903 (2010-10-05)
Telomeric DNA sequences have been at the center stage of drug design for cancer treatment in recent years. The ability of these DNA structures to form four-stranded nucleic acid structures, called G-quadruplexes, has been perceived as target for inhibiting telomerase
Framycetin Sulfate
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 2714-2715 (2008)
Louis Zimmermann et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(19), 7691-7705 (2013-10-03)
Aminoglycosides are antibiotic drugs that act through binding to rRNA. In the search for antimicrobial amphiphilic aminoglycosides targeting bacterial membranes, we report here on the discovery of three dialkyl derivatives of the small aminoglycoside neamine active against susceptible and resistant
Julita Kesy et al.
Bioconjugate chemistry, 30(3), 931-943 (2019-02-06)
RNAs play critical roles in diverse catalytic and regulatory biological processes and are emerging as important disease biomarkers and therapeutic targets. Thus, developing chemical compounds for targeting any desired RNA structures has great potential in biomedical applications. The viral and
Isabelle Baussanne et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(1), 119-127 (2009-12-17)
The aminoglycoside antibiotics bind to the 16S bacterial rRNA and disturb the protein synthesis. One to four hydroxyl functions of the small aminoglycoside neamine were capped with phenyl, naphthyl, pyridyl, or quinolyl rings. The 3',4'- (6), 3',6- (7a), and the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással