Ugrás a tartalomra
Merck

K4000

Sigma-Aldrich

Kanamycin sulfate from Streptomyces kanamyceticus

Animal Component-free

Szinonimák:

Kanamycin A, Kanamycin sulfate salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H36N4O11 · H2O4S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
582.58
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51281654
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

biológiai forrás

Streptomyces kanamyceticus

Minőségi szint

Forma

powder

hatékonyság

≥750 μg per mg (dry basis)

szín

white to off-white

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Kanamycin Sulfate is a broad spectrum aminoglycoside-antibiotic derived from Streptomyces kanamyceticus.

Alkalmazás

Kanamycin sulfate is used as an additive in culture media for the isolation of group D streptococci on Kanamycin Esculin Azide Agar and for selection of transformed plant cells containing the neomycin phosphotransferase on a kanamycin-medium. Kanamycin sulfate can also be used as a selection agent for cells transformed with kanamycin B resistance gene. It is recommended for use in cell culture applications at 100 μg/mL. Kanamycin sulfate from Streptomyces kanamyceticus has been used:
  • in the research of bacterial antibiotic resistance
  • in the research on the effect of different antibiotics on bud regeneration

Biokémiai/fiziológiai hatások

Mode of Action: The product acts by binding to the 70S ribosomal subunit, inhibiting translocation and eliciting miscoding.

Mode of Resistance:Aminoglycoside-modifying enzymes (including acetyltransferase, phosphotransferase, nucleotidyltransferase) can alter this antibiotic, preventing its interaction with ribosomes.

Antimicrobial spectrum: Kanamycin sulfate is effective against gram-negative and gram-postiive bacteria, and mycoplasma.

Tulajdonságok és előnyök

High quality antibiotic suitable for mulitple research applications

Elkészítési megjegyzés

Kanamycin sulfate is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear solution. It is practically insoluble in alcohol, acetone, chloroform, ether and ethyl acetate. A 1% solution in water has a pH of 6.5 to 8.5. Sterile solutions can be prepared by a sterile filtration, through a .2μm filter.

Solutions are stable at 37°C for approximately 5 days. Aqueous stock solutions can be stored at 2-8°C for long term storage.

Tárolás és stabilitás

Tightly closed. Dry. Keep in a well -ventilated place. Keep locked up or in an area accessible

Egyéb megjegyzések

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Didrik H Grevskott et al.
Frontiers in microbiology, 8, 24-24 (2017-02-06)
The mechanisms for the development and spread of antibacterial resistance (ABR) in bacteria residing in environmental compartments, including the marine environment, are far from understood. The objective of this study was to examine the ABR rates in Escherichia coli and
Effect of gelling agents and antibiotics on adventitious bud regeneration from In vitro leaves of pear
Chevreau et al.
In Vitro Cellular & Developmental Biology. Plant, 33, 173?179-173?179 (1997)
Benjamin Bardiaux et al.
Structure (London, England : 1993), 27(7), 1082-1093 (2019-05-06)
Bacterial type 4a pili are dynamic surface filaments that promote bacterial adherence, motility, and macromolecular transport. Their genes are highly conserved among enterobacteria and their expression in enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) promotes adhesion to intestinal epithelia and pro-inflammatory signaling. To
Marta Lukačišinová et al.
Nature communications, 11(1), 3105-3105 (2020-06-21)
Genetic perturbations that affect bacterial resistance to antibiotics have been characterized genome-wide, but how do such perturbations interact with subsequent evolutionary adaptation to the drug? Here, we show that strong epistasis between resistance mutations and systematically identified genes can be
Fabien J Fuche et al.
Human vaccines & immunotherapeutics, 15(6), 1427-1435 (2018-06-22)
Non-typhoidal Salmonella (NTS) are a leading cause of foodborne infections worldwide, and serogroups B, C1, C2-C3 and D are the most common serogroups associated with human disease. While live vaccine candidates that protect against S. Typhimurium (serogroup B) and S.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással