Ugrás a tartalomra
Merck

A2024

Sigma-Aldrich

Apramycin sulfate salt

Szinonimák:

Nebramycin II

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H41N5O11 · xH2SO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
539.58 (free base basis)
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51281633
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

Streptomyces tenebrarius

Minőségi szint

form

powder

szín

white to brown

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2O[C@H](O[C@@H]3[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]3O)[C@H](N)C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C21H41N5O11.H2O4S/c1-26-11-14(30)18-8(33-20(11)37-21-16(32)13(29)10(25)9(4-27)34-21)3-7(24)19(36-18)35-17-6(23)2-5(22)12(28)15(17)31;1-5(2,3)4/h5-21,26-32H,2-4,22-25H2,1H3;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-,17-,18+,19+,20-,21-;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WGLYHYWDYPSNPF-RQFIXDHTSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: aminoglycoside

Alkalmazás

Apramycin is used to study antibiotic resistance as well as protein synthesis translocation-step inhibition in bacteria and prokaryotes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Apramycin inhibits protein synthesis by blocking translocation. It is also able to bind to the eukaryotic decoding site. At low concentrations it inhibits elongation and induces misreading of mRNA during protein synthesis.

Kiszerelés

1G, 5G

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.Storage class (TRGS 510): Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Paulo Martins da Costa et al.
Veterinary microbiology, 139(3-4), 284-292 (2009-07-08)
The present study investigates, under field conditions, the influence of antimicrobial administration on prevalence and patterns of antimicrobial resistance among Escherichia coli and Enterococcus spp. isolated from growing broilers. For this purpose, a group of 16,000 commercial broiler chickens was
G J Gunn et al.
Veterinary journal (London, England : 1997), 175(3), 416-418 (2007-04-24)
A random survey of farms in the Highlands and Islands of Scotland provides estimated of the prevalence of calves, finishers and cows carrying ampicillin, apramycin and/or nalidixic acid resistant Escherichia coli. While the survey provides information on the geographical variation
C M Yates et al.
Biology letters, 2(3), 463-465 (2006-12-07)
The study of antibiotic resistance has in the past focused on organisms that are pathogenic to humans or animals. However, the development of resistance in commensal organisms is of concern because of possible transfer of resistance genes to zoonotic pathogens.
D Balenci et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (7)(7), 1123-1130 (2009-03-27)
The interaction of apramycin with copper at different pH values was investigated by potentiometric titrations and EPR, UV-vis and CD spectroscopic techniques. The Cu(II)-apramycin complex prevailing at pH 6.5 was further characterized by NMR spectroscopy. Metal-proton distances derived from paramagnetic
Xiu Ying Zhang et al.
Research in veterinary science, 87(3), 449-454 (2009-06-09)
The aminoglycoside apramycin has been used widely in animal production in China since 1999. This study was aimed to investigate the resistance pattern of apramycin-resistant Escherichia coli isolated from farm animals and farm workers in northeastern of China during 2004-2007

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással