Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

B5016

Sigma-Aldrich

Bepridil hydrochloride

powder

Szinonimák:

1-Isobutoxy-2-pyrrolidino-3-(N-benzylanilino)propane hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H34N2O · HCl
CAS-szám:
68099-86-5
Molekulatömeg:
403.00
MDL-szám:
MFCD00065498
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
24277824
NACRES:
NA.77

form

powder

Minőségi szint

100

kezdeményező

Johnson & Johnson

SMILES string

Cl.CC(C)COCC(CN(Cc1ccccc1)c2ccccc2)N3CCCC3

InChI

1S/C24H34N2O.ClH/c1-21(2)19-27-20-24(25-15-9-10-16-25)18-26(23-13-7-4-8-14-23)17-22-11-5-3-6-12-22;/h3-8,11-14,21,24H,9-10,15-20H2,1-2H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JXBBWYGMTNAYNM-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CACNA1A(773) , CACNA1B(774) , CACNA1C(775) , CACNA1D(776) , CACNA1E(777) , CACNA1F(778) , CACNA1G(8913) , CACNA1H(8912) , CACNA1I(8911) , CACNA1S(779) , CACNA2D1(781) , CACNA2D2(9254) , CACNA2D3(55799) , CACNA2D4(93589) , CACNB1(782) , CACNB2(783) , CACNB3(784) , CACNB4(785) , CACNG1(786) , CACNG2(10369) , CACNG3(10368) , CACNG4(27092) , CACNG5(27091) , CACNG6(59285) , CACNG7(59284) , CACNG8(59283)

Biokémiai/fiziológiai hatások

Non-selective calcium channel blocker and class IV antiarrhythmic agent; inhibits Na+-Ca2+ exchange; inhibits growth of brain tumor cells in vitro.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hiroki Takanari et al.
Journal of pharmacological sciences, 115(1), 15-26 (2010-12-16)
Bepridil is effective for conversion of atrial fibrillation to sinus rhythm and in the treatment of drug-refractory ventricular tachyarrhythmias. We investigated the effects of bepridil on electrophysiological properties and spiral-wave (SW) reentry in a 2-dimensional ventricular muscle layer of isolated
Stefan Mitterreiter et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(26), 8974-8983 (2010-07-02)
The two proteases beta-secretase and gamma-secretase generate the amyloid beta peptide and are drug targets for Alzheimer's disease. Here we tested the possibility of targeting the cellular environment of beta-secretase cleavage instead of the beta-secretase enzyme itself. beta-Secretase has an
Masato Murakami et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 56(4), 389-395 (2010-07-14)
It has been reported that bepridil prevents ventricular fibrillation (VF) in patients with Brugada syndrome, but the comparative efficacy with and without mutation in the SCN5A gene has not been elucidated. The purpose of this study was to assess the
Miki Yamase et al.
Heart (British Cardiac Society), 98(14), 1067-1071 (2012-06-13)
Pharmacological conversion to sinus rhythm is generally difficult to achieve, particularly in long-lasting persistent atrial fibrillation (AF). The purpose of this study is to compare the effectiveness of two agents, amiodarone and bepridil, in achieving conversion to sinus rhythm in
Lassina Badolo et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 40(4), 282-288 (2010-04-13)
Drug-drug interactions involving hepatic drug transporters may have clinical consequences and jeopardize development of promising drug candidates. Organic anion transporting polypeptides (OATP/Oatp) and the organic cation transporters (OCT/Oct) are among the most important transporters involved in xenobiotic uptake in the
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással