Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P1793

Sigma-Aldrich

Pimozide

≥98% (TLC), powder, D₂ dopamine receptor antagonist

Szinonimák:

1-[1-[4,4-bis(4-Fluorophenyl)butyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C28H29F2N3O
CAS-szám:
2062-78-4
Molekulatömeg:
461.55
EC-szám:
218-171-7
MDL-szám:
MFCD00055081
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24277923
NACRES:
NA.77

product name

Pimozide,

form

powder

Minőségi szint

200

oldhatóság

DMSO: 18 mg/mL(lit.)
chloroform: 5 mg/mL
H2O: insoluble(lit.)

kezdeményező

Teva

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC(CC2)N3C(=O)Nc4ccccc34)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C28H29F2N3O/c29-22-11-7-20(8-12-22)25(21-9-13-23(30)14-10-21)4-3-17-32-18-15-24(16-19-32)33-27-6-2-1-5-26(27)31-28(33)34/h1-2,5-14,24-25H,3-4,15-19H2,(H,31,34)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... ABCB1(5243) , CACNA1G(8913) , CYP3A4(1576) , DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , DRD5(1816) , HTR2A(3356) , HTR7(3363) , KCNH1(3756) , KCNH2(3757) , OPRD1(4985)
mouse ... Abcb1a(18671) , Abcb1b(18669)
rat ... Scnn1g(24768)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

D2 dopamine receptor antagonist; binds with high affinity to the cloned 5-HT7 receptor; Ca2+ channel antagonist; antipsychotic

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Cyclic Nucleotide-Gated (CNG) and Hyperpolarization Activated Cyclic Nucleotide-Gated (HCN) Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Teva. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Holger H H Erb et al.
PloS one, 15(8), e0237248-e0237248 (2020-08-14)
Despite enzalutamide's efficacy in delaying the progression of metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC), resistance to this anti-androgen inevitably occurs. Several studies have revealed that the signal transducer and activator of transcription (STAT) 5 plays a role in tumour progression and
Junjun Chen et al.
Chemistry & biology, 18(11), 1390-1400 (2011-11-29)
Ubiquitin-specific proteases (USPs) have in recent years emerged as a promising therapeutic target class. We identified selective small-molecule inhibitors against a deubiquitinase complex, the human USP1/UAF1, through quantitative high throughput screening (qHTS) of a collection of bioactive molecules. The top
Erik A Nelson et al.
Blood, 117(12), 3421-3429 (2011-01-15)
The transcription factor STAT5 is an essential mediator of the pathogenesis of chronic myelogenous leukemia (CML). In CML, the BCR/ABL fusion kinase causes the constitutive activation of STAT5, thereby driving the expression of genes promoting survival. BCR/ABL kinase inhibitors have
L A Opler et al.
The Journal of clinical psychiatry, 52(5), 221-233 (1991-05-01)
Pimozide, a diphenylbutylpiperidine neuroleptic which is FDA-approved as a backup treatment for Gilles de la Tourette's syndrome, has been used abroad for many years as a treatment of schizophrenia and has been recently reported to be particularly effective in treating
Avril Coghlan et al.
PLoS neglected tropical diseases, 17(9), e0011205-e0011205 (2023-09-05)
Hundreds of millions of people worldwide are infected with the whipworm Trichuris trichiura. Novel treatments are urgently needed as current drugs, such as albendazole, have relatively low efficacy. We have investigated whether drugs approved for other human diseases could be
View All Related Papers

Cikkek

Discover Bioactive Molecules for Nucleotides

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással