Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

V0100000

Verapamil hydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

(±)-Verapamil hydrochloride, 5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl
CAS-szám:
152-11-4
Molekulatömeg:
491.06
Beilstein:
3647093
MDL-szám:
MFCD00055208
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329828921
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

Ügynökség

EP Reference Standard

API-család

verapamil

gyártó/kereskedő neve

EDQM

mp

142 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CACNA1C(775) , CACNA1D(776) , CACNA1F(778) , CACNA1S(779)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Verapamil hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biokémiai/fiziológiai hatások

α1-adrenoceptor antagonist; L-type calcium channel blocker. Blocks L-type Ca2+ channels in smooth and cardiac muscle, induces apoptosis of human primary and metastatic colon adenocarcinoma cells in vitro. Drug resistance reversal agent acting on Pgp, e.g. decrease renal tubule elimination of digoxin. Increases basal ATPase activity of Pgp. Substrate of Cyp3A4 and CYP2C6.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H411

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P273 - P301 + P310 - P391 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

Tariquidar ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1790

Tariquidar

Valspodar ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0572

Valspodar

Elacridar ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0486

Elacridar

Carbenoxolone disodium salt ≥98%

Sigma-Aldrich

C4790

Carbenoxolone disodium salt

Shashank Gupta et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 188(5), 600-607 (2013-06-29)
A major priority in tuberculosis (TB) is to reduce effective treatment times and emergence of resistance. Recent studies in macrophages and zebrafish show that inhibition of mycobacterial efflux pumps with verapamil reduces the bacterial drug tolerance and may enhance drug
Alice Ban Ke et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(3), 437-446 (2013-01-30)
Through PET imaging, our laboratory has studied the dynamic biodistribution of (11)C-verapamil, a P-gp substrate, in the nonhuman primate Macaca nemestrina. To gain detailed insight into the kinetics of verapamil transport across the blood-brain barrier (BBB) and the blood-placental barrier
Masato Ishigami et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(4), 683-690 (2013-01-12)
Although human MDR1 and MDR3 share 86% similarity in their amino acid sequences and are predicted to share conserved domains for drug recognition, their physiological transport substrates are quite different: MDR1 transports xenobiotics and confers multidrug resistance, while MDR3 exports
Maria Feldmann et al.
The Lancet. Neurology, 12(8), 777-785 (2013-06-22)
Studies in rodent models of epilepsy suggest that multidrug efflux transporters at the blood-brain barrier, such as P-glycoprotein, might contribute to pharmacoresistance by reducing target-site concentrations of antiepileptic drugs. We assessed P-glycoprotein activity in vivo in patients with temporal lobe
Jian-Min Shen et al.
Pharmacological research, 70(1), 102-115 (2013-02-05)
In this paper we give a method of integrated treatment for cancer and drug-induced complications in the process of cancer therapy through dual-drug delivery system (DDDS). Two hydrophilic drugs, doxorubicin (an antitumor drug) and verapamil (an antiangiocardiopathy drug) combined preliminarily
View All Related Papers

Protocols

LC/MS/MS Analysis of Interacting Cardiac Drugs Digoxin, Quinidine, Amiodarone and Verapamil on Titan™ C18

LC/MS/MS Analysis of Interacting Cardiac Drugs Digoxin, Quinidine, Amiodarone and Verapamil on Titan™ C18

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással