Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

B0125

Sigma-Aldrich

Bacitracin

from Bacillus licheniformis, ≥65 IU/mg

Szinonimák:

Altracin, Bacitracin A

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C66H103N17O16S
CAS-szám:
1405-87-4
Molekulatömeg:
1422.69
EC-szám:
215-786-2
MDL-szám:
MFCD00062640
UNSPSC kód:
51282002
PubChem Substance ID:
24891503
NACRES:
NA.76

biológiai forrás

Bacillus licheniformis

Minőségi szint

200

Forma

powder

specifikus aktivitás

≥65 IU/mg

antibiotikus hatásspektrum

Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]N1[C@@H](Cc2cnc[nH]2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C3CSC(=N3)C(N)C(C)CC)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](Cc4ccccc4)C1=O

InChI

1S/C66H103N17O16S/c1-9-35(6)52(69)66-81-48(32-100-66)63(97)76-43(26-34(4)5)59(93)74-42(22-23-50(85)86)58(92)83-53(36(7)10-2)64(98)75-40-20-15-16-25-71-55(89)46(29-49(68)84)78-62(96)47(30-51(87)88)79-61(95)45(28-39-31-70-33-72-39)77-60(94)44(27-38-18-13-12-14-19-38)80-65(99)54(37(8)11-3)82-57(91)41(21-17-24-67)73-56(40)90/h12-14,18-19,31,33-37,40-48,52-54H,9-11,15-17,20-30,32,67,69H2,1-8H3,(H2,68,84)(H,70,72)(H,71,89)(H,73,90)(H,74,93)(H,75,98)(H,76,97)(H,77,94)(H,78,96)(H,79,95)(H,80,99)(H,82,91)(H,83,92)(H,85,86)(H,87,88)/t35?,36-,37-,40-,41+,42+,43-,44+,45-,46-,47+,48?,52?,53-,54-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CLKOFPXJLQSYAH-RNHDWVCBSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Chemical structure: peptide

Alkalmazás

Bacitracin is used to study disruption of bacterial cell wall synthesis at the level of peptidoglycan cross-linking and isoprenyl metabolism.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Bacitracin is a peptide antibiotic.
Antimicrobial spectrum: Gram-positive bacteria.
Mode of Action: Inhibits bacterial cell wall synthesis by inhibiting dephosphorylation of lipid pyrophosphate.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000400112
0000368622
0000368623
0000354956
0000354956

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hiromasa Tsuda et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(12), 3756-3764 (2002-11-19)
Streptococcus mutans is resistant to bacitracin, which is a peptide antibiotic produced by certain species of Bacillus. The purpose of this study was to clarify the bacitracin resistance mechanism of S. mutans. We cloned and sequenced two S. mutans loci
Kazuhiko Nakano et al.
Nature communications, 2, 485-485 (2011-09-29)
Although several risk factors for stroke have been identified, one-third remain unexplained. Here we show that infection with Streptococcus mutans expressing collagen-binding protein (CBP) is a potential risk factor for haemorrhagic stroke. Infection with serotype k S. mutans, but not
Xavier d'Anglemont de Tassigny et al.
Endocrinology, 149(8), 3926-3932 (2008-05-03)
The G protein-coupled receptor GPR54, and its peptide ligand kisspeptin (Kp), are crucial for the induction and maintenance of mammalian reproductive function. GPR54 is expressed by GnRH neurons and is directly activated by Kp to stimulate GnRH release. We hypothesized
Tansol Park et al.
Frontiers in microbiology, 8, 1189-1189 (2017-07-14)
Axenic cultures of free-living aerobic ciliates, such as Tetrahymena thermophila and Paramecium aurelia, have been established and routinely used in laboratory research, greatly facilitating, or enabling characterization of their metabolism, physiology, and ecology. Ruminal protozoa are anaerobic ciliates, and they
Pallavi Mandal et al.
The Lancet. Respiratory medicine, 2(6), 455-463 (2014-04-11)
Bronchiectasis is characterised by chronic cough, sputum production, and recurrent chest infections. Pathogenesis is poorly understood, but excess neutrophilic airway inflammation is seen. Accumulating evidence suggests that statins have pleiotropic effects; therefore, these drugs could be a potential anti-inflammatory treatment
View All Related Papers

Cikkek

Inhibition of Cell Wall Biosynthesis by Antibiotics

β-lactam antibacterials inhibit transpeptidase enzymes, preventing peptidoglycan assembly in both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással