Ugrás a tartalomra
Merck

P1004

Sigma-Aldrich

Polymyxin B sulfate salt

Szinonimák:

Polymixin, Polymixin B, Polymixin B sulfate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C55H96N16O13 · 2H2SO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
1385.61
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51283106
NACRES:
NA.76

biológiai forrás

Pseudomonas aeruginosa

Minőségi szint

Forma

powder

tárolási körülmény

(Tightly closed. Dry. )

oldhatóság

water: 50 mg/mL

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
fungi

Hatásmechanizmus

cell membrane | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(C(NC(C(CCN)NC(CCCCC(C)CC)=O)=O)C(C)O)NC(CCN)C(NC(CCNC(C(NC(C(NC(C(CCN)N1)=O)CCN)=O)C(O)C)=O)C(NC(CCN)C(NC(CC2=CC=CC=C2)C(NC(CC(C)C)C1=O)=O)=O)=O)=O.O=S(O)(O)=O

InChI

1S/C48H82N16O13.H2O4S/c1-27(2)24-37-47(76)59-32(11-19-52)41(70)56-31(10-18-51)43(72)61-35(14-22-65)39(68)54-21-13-34(45(74)57-33(12-20-53)44(73)64-38(48(77)63-37)25-28-6-4-3-5-7-28)60-42(71)30(9-17-50)58-46(75)36(15-23-66)62-40(69)29(8-16-49)55-26-67;1-5(2,3)4/h3-7,26-27,29-38,65-66H,8-25,49-53H2,1-2H3,(H,54,68)(H,55,67)(H,56,70)(H,57,74)(H,58,75)(H,59,76)(H,60,71)(H,61,72)(H,62,69)(H,63,77)(H,64,73);(H2,1,2,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HNDFYNOVSOOGDU-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Polymyxin B sulfate is a strongly cationic cyclic polypeptide antibiotic that is derived from fermentation of Bacilus polymyxa. It is a mixture of B1 and B2 sulfate.

Alkalmazás

Polymyxin B sulfate is a strongly cationic cyclic polypeptide antibiotic that is derived from fermentation of Bacilus polymyxa. It is a mixture of B1 and B2 sulfate. The product has been used clinically to treat infections of the urinary tract, meninges and blood stream caused by susceptible strains of Pseudomonas aeruginosa. It also has uses studying multidrug-resistant pathogens††, as an immobilized agent for removal of endotoxins, and to induce pore formation in the membranes of cortex cells from excised sorghum roots.
Polymyxin B sulfate salt has been used:
  • in human aortic endothelial cells (HAEC) cell culture to exclude potential endotoxin contamination in recombinant adiponectin
  • in the analysis of the isolates
  • in endotoxin-neutralizing activity of α-amylase (AmyI-1)-18 (LAL assay)

Biokémiai/fiziológiai hatások

Polymyxin B is one of the most important antibiotics used to treat gram-negative bacterial infections, including infections caused by carbapenem-resistant non-fermenters and carbapenem-resistant Enterobacteriaceae.
Mode of Action: Polymyxin B Sulfate binds to the lipid A portion of bacterial lipopolysaccharides†, disrupting the cytoplasmic membrane by inducing pores large enough to permit nucleotide leakage in bacterial walls. This disrupts the permeability of the cytoplasmic membrane.

Antimicrobial spectrum: Has bactericidal action on most gram-negative bacilli††, including E. Coli and on most fungi and gram-positive bacteria.

Tulajdonságok és előnyök

High quality antibiotic suitable for mulitple research applications

Elkészítési megjegyzés

Polymyxin B sulfate is soluble in water at 50 mg/mL, producing a very slightly hazy, colorless to yellow solution. It has only minimal solubility in any organic solvent. For example, it has a solubility of 0.115 mg/mL in ethanol.

Stock solutions should be sterile filtered and stored at 2-8°C. They are stable at 37°C for 5 days.

Tárolás és stabilitás

As supplied, the product should be stored at 2-8°C in the dark. No change was observed in retained samples after three years′ of storage in these conditions.

Egyéb megjegyzések

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Globular adiponectin counteracts VCAM-1-mediated monocyte adhesion via AdipoR1/NF-kappaB/COX-2 signaling in human aortic endothelial cells
Addabbo F, et al.
American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism, 301(6), E1143-E1143 (2011)
Biochemical and toxic diversity of Bacillus cereus in a pasta and meat dish associated with a food-poisoning case
Pirhonen T I, et al.
Food Microbiology, 22(1), 87-91 (2005)
Dosing and pharmacokinetics of polymyxin B in patients with renal insufficiency
Thamlikitkul V, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, e01337-e01316 (2017)
Endotoxin-neutralizing activity and mechanism of action of a cationic alpha-helical antimicrobial octadecapeptide derived from alpha-amylase of rice
Taniguchi M, et al.
Peptides, 101-108 (2016)
Xucheng Huang et al.
International journal of medical microbiology : IJMM, 308(7), 819-828 (2018-07-24)
Ureaplasma spp. are known to be associated with human genitourinary tract diseases and perinatal diseases and Ureaplasma spp. Lipid-associated membrane proteins (LAMPs) play important roles in their related diseases. However, the exact mechanism underlying pathogenesis of Ureaplasma spp. LAMPs is

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással