Ugrás a tartalomra
Merck

11702

Sigma-Aldrich

Bacitracin

from Bacillus licheniformis, ≥65 IU/mg

Szinonimák:

Altracin, Bacitracin A

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C66H103N17O16S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
1422.69
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51282002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

Bacillus licheniformis

Minőségi szint

Forma

powder

specifikus aktivitás

≥65 IU/mg

szín

white to pale buff

antibiotikus hatásspektrum

Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

cell wall synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]N1[C@@H](Cc2cnc[nH]2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C3CSC(=N3)C(N)C(C)CC)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](Cc4ccccc4)C1=O

InChI

1S/C66H103N17O16S/c1-9-35(6)52(69)66-81-48(32-100-66)63(97)76-43(26-34(4)5)59(93)74-42(22-23-50(85)86)58(92)83-53(36(7)10-2)64(98)75-40-20-15-16-25-71-55(89)46(29-49(68)84)78-62(96)47(30-51(87)88)79-61(95)45(28-39-31-70-33-72-39)77-60(94)44(27-38-18-13-12-14-19-38)80-65(99)54(37(8)11-3)82-57(91)41(21-17-24-67)73-56(40)90/h12-14,18-19,31,33-37,40-48,52-54H,9-11,15-17,20-30,32,67,69H2,1-8H3,(H2,68,84)(H,70,72)(H,71,89)(H,73,90)(H,74,93)(H,75,98)(H,76,97)(H,77,94)(H,78,96)(H,79,95)(H,80,99)(H,82,91)(H,83,92)(H,85,86)(H,87,88)/t35?,36-,37-,40-,41+,42+,43-,44+,45-,46-,47+,48?,52?,53-,54-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CLKOFPXJLQSYAH-RNHDWVCBSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: peptide

Alkalmazás

Bacitracin is used to study disruption of bacterial cell wall synthesis at the level of peptidoglycan biosynthesis and isoprenyl metabolism. It is also used to study the biosynthesis of sterols and squalene.
Bacitracin has been used:
  • as a protease inhibitor
  • as a control antibiotic
  • for the calibration in size exclusion chromatography

Biokémiai/fiziológiai hatások

Bacitracin has been shown to decrease vancomycin-resistant Enterococcus faecium population in intestine.
Bacitracin is a peptide antibiotic.
Antimicrobial spectrum: Gram-positive bacteria.
Mode of Action: Inhibits bacterial cell wall synthesis by inhibiting dephosphorylation of lipid pyrophosphate.

Kiszerelés

5G, 25 G

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Moisture sensitive. Keep in a dry place.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Oral Bacitracin: A Consideration for Suppression of Intestinal Vancomycin-Resistant Enterococci (VRE) and for VRE Bacteremia From an Apparent Gastrointestinal Tract Source.
Truc T Tran et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 60(11), 1726-1728 (2015-02-24)
Ashwantha Kumar Enjapoori et al.
Genome biology and evolution, 6(10), 2754-2773 (2014-09-24)
Monotremes (platypus and echidna) are the descendants of the oldest ancestor of all extant mammals distinguished from other mammals by mode of reproduction. Monotremes lay eggs following a short gestation period and after an even briefer incubation period, altricial hatchlings
Anthony W Kingston et al.
Molecular microbiology, 93(1), 37-49 (2014-05-09)
Heptaprenyl diphosphate (C35 -PP) is an isoprenoid intermediate in the synthesis of both menaquinone and the sesquarterpenoids. We demonstrate that inactivation of ytpB, encoding a C35 -PP utilizing enzyme required for sesquarterpenoid synthesis, leads to an increased sensitivity to bacitracin
Hiromasa Tsuda et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(12), 3756-3764 (2002-11-19)
Streptococcus mutans is resistant to bacitracin, which is a peptide antibiotic produced by certain species of Bacillus. The purpose of this study was to clarify the bacitracin resistance mechanism of S. mutans. We cloned and sequenced two S. mutans loci
Kazuhiko Nakano et al.
Nature communications, 2, 485-485 (2011-09-29)
Although several risk factors for stroke have been identified, one-third remain unexplained. Here we show that infection with Streptococcus mutans expressing collagen-binding protein (CBP) is a potential risk factor for haemorrhagic stroke. Infection with serotype k S. mutans, but not

Cikkek

β-lactam antibacterials inhibit transpeptidase enzymes, preventing peptidoglycan assembly in both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással