A4142

Azaserine

≥98% (TLC)

• Szinonimák: O-Diazoacetyl-L-serine
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₅H₇N₃O₄
• CAS-szám: 115-02-6
• Molekulatömeg: 173.13
• Beilstein: 1726602
• EC-szám: 204-061-6
• MDL-szám: MFCD00036802
• UNSPSC kód: 12352209
• PubChem Substance ID: 24890830
• NACRES: NA.26

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (TLC)
• form: powder
• szín: off-white to yellow-green
• antibiotikus hatásspektrum: fungi
• Hatásmechanizmus: enzyme | inhibits
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: N[C@@H](COC(=O)C=[N+]=[N-])C(O)=O
• InChI: 1S/C5H7N3O4/c6-3(5(10)11)2-12-4(9)1-8-7/h1,3H,2,6H2,(H,10,11)/t3-/m0/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: MZZGOOYMKKIOOX-VKHMYHEASA-N

Leírás

Általános leírás

Chemical structure: amino acid derivatives

Alkalmazás

Used in cell culture for the selection of HGPRT revertants.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Azaserine is an antibiotic and antifungal; it may also act as a tumor inducer. It is a structural analog of glutamine and competes with glutamine in binding to enzymes involved in purine biosynthesis. Azaserine inhibits purine biosynthesis by covalently reacting with cysteine residues in the enzyme active sites, such as in formylglycinamide ribonucleotide amidotransferase and PRPP amidotransferase. Azaserine can induce DNA damage via the formation of carboxymethylated bases and O⁶-methylguanine. Secretion of exo-1,3-β-glucanase and germ-tube formation of Candida albicans were inhibited by azaserine.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS06,GHS08
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H301,H351
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P201 - P301 + P310 + P330
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2
• Tárolási osztály kódja: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges