Ugrás a tartalomra
Merck

A3940

Sigma-Aldrich

1-Aminobenzotriazole

greener alternative

≥98% (TLC), powder, cytochrome P450 inhibitor

Szinonimák:

1-Benzotriazolamine, ABT

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H6N4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
134.14
Beilstein:
607843
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

1-Aminobenzotriazole,

Teszt

≥98% (TLC)

Minőségi szint

form

powder

környezetbarátabb alternatív termék pontszám

old score: 93
new score: 46
Find out more about DOZN™ Scoring

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

81-84 °C (lit.)

oldhatóság

ethanol: 49-51 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

környezetbarátabb alternatív kategória

SMILES string

Nn1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H6N4/c7-10-6-4-2-1-3-5(6)8-9-10/h1-4H,7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JCXKHYLLVKZPKE-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP1A2(1544)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives. This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Safer Solvents and Auxiliaries” and “Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention”. Click here to view its DOZN scorecard.

Alkalmazás

1-Aminobenzotriazole has been used as a cytochrome P450 inhibitor to study the effects of estrogen on H2O2-induced premature senescence of vascular smooth muscle cells from old rats It has also been used to study the estrogen receptor-mediated effects of 17β-estradiol.

Biokémiai/fiziológiai hatások

1-Aminobenzotriazole (1-ABT) is used as an in vitro tool in drug discovery. It can differentiate the P450 from non-P450 enzyme systems. 1-ABT exhibits inhibitory action by covalent alteration of the heme prosthetic group in the P450 enzyme.
Suicide inhibitor of cytochrome P450 and chloroperoxidase.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M Lizeth Orozco Morales et al.
iScience, 25(1), 103571-103571 (2022-01-06)
Mesothelioma is a cancer that typically originates in the pleura of the lungs. It rapidly invades the surrounding tissues, causing pain and shortness of breath. We compared cell lines injected either subcutaneously or intrapleurally and found that only the latter
Effects of estrogen on stress-induced premature senescence of vascular smooth muscle cells: a novel mechanism for the ?time window theory? of menopausal hormone therapy
Zhu C, et al.
Atherosclerosis, 215(2), 294-300 (2011)
Is 1-aminobenzotriazole an appropriate in vitro tool as a nonspecific cytochrome P450 inactivator?
Linder CD, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 37(1), 10-13 (2009)
Ailette Prieto et al.
Bioresource technology, 102(23), 10987-10995 (2011-09-23)
More than 90% of the antibiotics ciprofloxacin (CIPRO) and norfloxacin (NOR) at 2 mg L(-1) were degraded by Trametes versicolor after 7 days of incubation in malt extract liquid medium. In in vitro assays with purified laccase (16.7 nkat mL(-1))
Shinji Shimizu et al.
Archives of toxicology, 85(4), 347-353 (2010-09-28)
We investigated hepatotoxicity induced by ticlopidine (TIC) in glutathione (GSH)-depleted rats by pre-treatment of a well-known GSH synthesis inhibitor, L-buthionine-S,R-sulfoxinine (BSO). Although sole administration of either TIC or BSO showed no signs of hepatotoxicity, combined administration of TIC with BSO

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással