Ugrás a tartalomra
Merck

240907

Sigma-Aldrich

Trimethyl phosphite

≥99%

Szinonimák:

Methyl phosphite, P(OMe)3, Trimethoxyphosphine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3O)3P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
124.08
Beilstein:
956570
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

4.3 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

17 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99%

form

liquid

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

törésmutató

n20/D 1.408 (lit.)

bp

111-112 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

sűrűség

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COP(OC)OC

InChI

1S/C3H9O3P/c1-4-7(5-2)6-3/h1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Trimethyl phosphite is an organophosphorus compound commonly used as a polymerization catalyst, coating additive, and as an intermediate in the synthesis of flame retardants. In addition, it is also used as an activating reagent in amide formation.

Alkalmazás

Trimethyl phosphite can be used as a ligand in the synthesis of allyliridium phosphite complexes by direct reaction with allyliridium 1,5-cyclooctadiene complex.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

82.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

28 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

An efficient protocol for the amidation of carboxylic acids promoted by trimethyl phosphite and iodine
Luo QL, et al.
European Journal of Organic Chemistry (2011)
Allyliridium phosphite complexes. Synthesis and chemistry
Muetterties EL, et al.
Organometallics, 1(12), 1562-1567 (1982)
D Vaughan Griffiths et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(3), 577-585 (2008-01-26)
Dialkyl heteroaroylphosphonates based on thiophene, pyrrole or furan have been prepared and their reactions with trimethyl phosphite investigated. Deoxygenation of the carbonyl groups in these heteroaroylphosphonates occurs to give carbene intermediates, which then undergo further reaction. In the case of
Tian-lin Zhang et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 24(11), 1334-1337 (2005-03-15)
The reactions of unsaturated chloride polyether polyol with trimethyl phosphite have been studied by FTIR, which was prepared by copolymerization of ethanediol, allyl glycidyl ether and epoxychloropropane. The experimental results showed that the reaction included ester-exchange reaction, ester-exchange polymerization and
M A Mehlman et al.
Toxicology and applied pharmacology, 72(1), 119-123 (1984-01-01)
Trimethyl phosphite (TMP) is an organophosphorus alkylating agent used primarily in the synthesis of organophosphate compounds. To evaluate teratogenic potential, TMP was administered by gavage to pregnant rats at rates of 16, 49, or 164 mg/kg/day, on gestation Days 6

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással