Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

304239

Sigma-Aldrich

Benzotriazole-5-carboxylic acid

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H5N3O2
CAS-szám:
23814-12-2
Molekulatömeg:
163.13
MDL-szám:
MFCD00012318
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24858355
NACRES:
NA.22

Teszt

99%

Forma

solid

funkcionális csoport

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)c1ccc2[nH]nnc2c1

InChI

1S/C7H5N3O2/c11-7(12)4-1-2-5-6(3-4)9-10-8-5/h1-3H,(H,11,12)(H,8,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GUOVBFFLXKJFEE-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... GPR109B(8843)

Alkalmazás

Benzotriazole-5-carboxylic acid was used as bifunctional ligand in solvent induced synthesis of diverse dimensional coordination assemblies of cupric benzotriazole-5-carboxylate. It was also used in hydrothermal synthesis of new coordination polymer, [Zn(Btca)(Phen)]n (H2Btca = benzotriazole-5-carboxylic acid, Phen = 1,10-phenanthroline).

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBH5231
STBF3166V
STBC2044V
S47379
01330PH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

5-Bromo-1H-benzotriazole AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS007659

5-Bromo-1H-benzotriazole

1H-Tetrazole-5-acetic acid 96%

Sigma-Aldrich

544108

1H-Tetrazole-5-acetic acid

1H-1,2,3-Triazole 97%

Sigma-Aldrich

333662

1H-1,2,3-Triazole

Hydrothermal synthesis and crystal structure of a new 2D metal-organic framework:[Zn (Btca)(Phen)] n (H2Btca= benzotriazole-5-carboxylic acid, phen= 1, 10-phenanthroline).
Lu RY and Han ZB.
Russian Journal of Coordination Chemistry, 37(3), 172-175 (2011)
Juan Xiao et al.
Inorganic chemistry, 50(21), 11032-11038 (2011-10-11)
Three cupric coordination assemblies [Cu(btca)(H(2)O)(2)] (1), [Cu(btca)(H(2)O)(3.5)](8)·16H(2)O (2), and [Cu(2.5)(btca)(1.5)(Hbtca)(0.5)(μ-Cl)(0.5)(μ(3)-OH)(H(2)O)]·H(2)O (3) have been solvothermally synthesized by cupric salts and a bifunctional ligand benzotriazole-5-carboxylic acid (H(2)btca) in different solvent medium. These complexes were structurally characterized by X-ray diffraction analyses and further
H Hoffmann et al.
Archiv der Pharmazie, 322(8), 457-459 (1989-08-01)
The 1H-benzotriazolecarboxylic acids 1 and 2 were stable towards oxidative metabolism as well in vitro as in vivo. In the in vivo studies 2.25% of the ester glucuronide of 1H-benzotriazole-5-carboxylic acid was found in urine.
Fuminori Ohsawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(5), 1865-1877 (2013-02-09)
We have reported that retinoid X receptor (RXR) partial agonist 1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-1H-benzotriazole-5-carboxylic acid (CBt-PMN, 4a) shows a significant antidiabetes effect in the KK-A(y) type 2 diabetes model mice, with reduced side effects compared to RXR full agonists. To elucidate the mechanism

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással