Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P26252

Sigma-Aldrich

Phenylhydrazine

97%

Szinonimák:

Hydrazinobenzene, Monophenylhydrazine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5NHNH2
CAS-szám:
100-63-0
Molekulatömeg:
108.14
Beilstein:
606080
EC-szám:
202-873-5
MDL-szám:
MFCD00007573
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24898342
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

gőzsűrűség

4.3 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Teszt

97%

öngyulladási hőmérséklet

345 °F

törésmutató

n20/D 1.607 (lit.)

bp

238-241 °C (lit.)

mp

18-21 °C (lit.)

sűrűség

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NNc1ccccc1

InChI

1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Phenylhydrazine can be used as a reactant in the synthesis of:
  • 4, 4′-(arylmethylene)-bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol)s by reacting with aryl aldehydes and acetoacetates in presence of N-bromo sulfonamide as a catalyst via one-pot pseudo-five-component condensation.
  • Thiazolidinones by treating with mercaptoacetic acid and aldehydes or ketones.
  • 5-[3,3,3-trifluoro-2-(phenylhydrazono)propyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid by reacting with 6-(trifluoromethyl)comanic acid.

It can be also used as a precursor for the preparation of selective carboxymethylated products at N-1 and N-2 by reacting with dimethyl carbonate (DMC) in the presence of a Bronsted base and metal salts as a catalyst.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

192.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

89 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0998
BCCK6818
BCCJ0841
BCCG1074
BCCD9018

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

1-Acetyl-2-phenylhydrazine &#8805;98%

Sigma-Aldrich

A4626

1-Acetyl-2-phenylhydrazine

Polyphosphoric acid reagent grade, 115% H3PO4 basis

Sigma-Aldrich

208213

Polyphosphoric acid

Erika Lattova et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 793(1), 167-179 (2003-07-26)
A well-known reaction of carbonyl compounds with phenylhydrazine has been applied to saccharides, providing increased sensitivity for mass spectrometric (MS) and ultraviolet (UV) detection during high-performance liquid chromatographic (HPLC) separations. After a simple derivatization procedure for 1 h at 70
Tandem cyclocondensation-Knoevenagel-Michael reaction of phenyl hydrazine, acetoacetate derivatives and arylaldehydes
Khazaei A, et al.
New. J. Chem., 38(11), 5287-5292 (2014)
Regioselective solvent-sensitive reactions of 6-(trifluoromethyl) comanic acid and its derivatives with phenylhydrazine
Usachev BI, et al.
Tetrahedron Letters, 50(31), 4446-4448 (2009)
Reaction of the ambident electrophile dimethyl carbonate with the ambident nucleophile phenylhydrazine
Rosamilia AE, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(4), 1559-1562 (2008)
Efficient solvent-free synthesis of thiazolidin-4-ones from phenylhydrazine and 2, 4-dinitrophenylhydrazine
Neuenfeldt PD, et al.
Tetrahedron Letters, 51(23), 3106-3108 (2010)
View All Related Papers

Cikkek

Glycan Labeling

Glycans play a key role in protein structure and disease; representation on cell surfaces is the glycome.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással