Ugrás a tartalomra
Merck

94398

Sigma-Aldrich

2-Heptyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolone

≥96.0% (HPLC)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H21NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
259.34
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥96.0% (HPLC)

form

powder

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CCCCCCCC1=C(O)C(=O)c2ccccc2N1

InChI

1S/C16H21NO2/c1-2-3-4-5-6-11-14-16(19)15(18)12-9-7-8-10-13(12)17-14/h7-10,19H,2-6,11H2,1H3,(H,17,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CEIUIHOQDSVZJQ-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2-heptyl-3-hydroxy-4-quinolone can function as an intercellular signal.

Alkalmazás

Quorum sensing is a signaling system used by bacteria to coordinate activity based upon their population density. The system involves the exchange of signaling molecules among bacteria via cell receptors. Heptyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolone (PQS) is a quorum sensing-regulated virulence factor used to induce and study the regulation of virulence genes such as those involved in iron scavenging.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 4

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Doreen S W Hooi et al.
Infection and immunity, 72(11), 6463-6470 (2004-10-27)
Pseudomonas aeruginosa releases a spectrum of well-regulated virulence factors, controlled by intercellular communication (quorum sensing) and mediated through the production of small diffusible quorum-sensing signal molecules (QSSM). We hypothesize that QSSM may in fact serve a dual purpose, also allowing
Stephen P Diggle et al.
Chemistry & biology, 14(1), 87-96 (2007-01-27)
Pseudomonas aeruginosa produces 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolone (PQS), a quorum-sensing (QS) signal that regulates numerous virulence genes including those involved in iron scavenging. Biophysical analysis revealed that 2-alkyl-3-hydroxy-4-quinolones form complexes with iron(III) at physiological pH. The overall stability constant of 2-methyl-3-hydroxy-4-quinolone iron(III) complex
Jintae Lee et al.
Microbial biotechnology, 2(1), 75-90 (2009-01-01)
Indole is an extracellular biofilm signal for Escherichia coli, and many bacterial oxygenases readily convert indole to various oxidized compounds including 7-hydroxyindole (7HI). Here we investigate the impact of indole and 7HI on Pseudomonas aeruginosa PAO1 virulence and quorum sensing
E C Pesci et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(20), 11229-11234 (1999-09-29)
Numerous species of bacteria use an elegant regulatory mechanism known as quorum sensing to control the expression of specific genes in a cell-density dependent manner. In Gram-negative bacteria, quorum sensing systems function through a cell-to-cell signal molecule (autoinducer) that consists
Jin-Hyung Lee et al.
Environmental microbiology, 13(1), 62-73 (2010-07-24)
Intercellular signal indole and its derivative hydroxyindoles inhibit Escherichia coli biofilm and diminish Pseudomonas aeruginosa virulence. However, indole and bacterial indole derivatives are unstable in the microbial community because they are quickly degraded by diverse bacterial oxygenases. Hence, this work

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással