Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
H43806
4-Hydroxy-2-methylquinoline
98.5%
Szinonimák:
2-Methyl-4-quinolinol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
159.18
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
98.5%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98.5%
SMILES string
Cc1cc(O)c2ccccc2n1
InChI
1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3,(H,11,12)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
NWINIEGDLHHNLH-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
4-Hydroxy-2-methylquinoline can be used as an intermediate in the synthesis of a wide range of medicinally important compounds such as:
- Synthesis of 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides as potent antitubercular agents.
- Synthesis of 2-arylethenylquinoline derivatives for the treatment of Alzheimer′s disease.
- Synthesis of 1,10-diethoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinolones as antibacterial agents.
- Synthesis of phenylimidazole-pyrazolo[1,5-c]quinazolines as potent phophodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
2-(Quinolin-4-yloxy) acetamides are active against drug-susceptible and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains.
Pissinate K, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 235-239 (2016)
Design, synthesis, and biological evaluation of 2-arylethenylquinoline derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease.
Wang X Q, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 89, 349-361 (2015)
Quinaldine derivatives: Preparation and biological activity.
Jampilek J, et al.
Medicinal Chemistry, 1(6), 591-599 (2005)
Synthesis and SAR study of new phenylimidazole-pyrazolo [1, 5-c] quinazolines as potent phosphodiesterase 10A inhibitors.
Asproni B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(1), 642-649 (2011)
Synthesis of new 1, 10-diethoxy-1H-pyrano [4, 3-b] quinolines and their antibacterial studies.
Dhanabal T, et al.
Indian J. Chem. B, 45B(02) (2006)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással